3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-6-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 312.728
• InChiKey: CTOCASDBZCPZAF-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde 以80的产率得到3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating bacterial infections

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及化学式（I）的化合物用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US08889671B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6,7-difluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 以84的产率得到3-chloro-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating bacterial infections

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及化学式（I）的化合物用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US08889671B2

文献信息

• Antibacterial Spiropyrimidinetriones with N-Linked Azole Substituents on a Benzisoxazole Scaffold Targeting DNA Gyrase
  作者：Gregory S. Basarab、Peter Doig、Charles J. Eyermann、Vincent Galullo、Gunther Kern、Amy Kimzey、Amy Kutschke、Marshall Morningstar、Virna Schuck、Karthick Vishwanathan、Fei Zhou、Madhusudhan Gowravaram、Sheila Hauck

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01100

  日期：2020.10.22

  was assessed for DNA gyrase inhibition, and the antibacterial activity across Gram-positive and Gram-negative pathogens with N-linked 1,2,4-triazoles substituted on the 5-position provides the most worthwhile profile. Directed nucleophilic and electrophilic chemistry was developed to vary this 5-position with carbon, nitrogen, or oxygen substituents and explore structure–activity relationships including

  在本文中，我们报道了螺并嘧啶三酮（SPT）在苯并异恶唑支架上掺入N-连接的唑取代基，相对于先前描述的类似物，革兰氏阳性抗菌活性得到改善。SPT具有不寻常的螺环结构，代表了细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂的新型抗菌类别。它们对临床上使用的氟喹诺酮类和其他DNA促旋酶/拓扑异构酶IV抑制剂无交叉耐药性。评估了SPT的活性对DNA促旋酶的抑制作用，对在5位上被N-连接的1,2,4-三唑取代的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性提供了最有价值的信息。开发了定向亲核和亲电化学以改变这5位碳，氮，或氧取代基，并探索结构与活性之间的关系，包括目标结合模型周围的关系。鉴定出具有良好药代动力学参数的化合物，并且两种化合物在小鼠模型中均显示出胞浆性金黄色葡萄球菌感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20140206677A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015181637A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are methods for treating various bacterial infections with (2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6' (1'H,3'H)-trione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  披露了使用(2R,4S,4aS)-11-氟-2,4-二甲基-8-[(4S)-4-甲基-2-氧代-1,3-噁唑啉-3-基]-1,2,4,4a-四氢-2'H,6H-螺[1,4-噁唑啉[4,3-a][1,2]噁唑啉[4,5-g]喹啉-5,5'-嘧啶]-2',4',6' (1'H,3'H)-三酮或其药用可接受盐治疗各种细菌感染的方法。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Barvian Kevin

  公开号：US20110245224A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。