naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-1-yl)methanone
• 英文别名: Naphtoylpyrrole；naphthalen-1-yl(pyrrol-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: QUBUCSWWYBENPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-1-yl)methanone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳香酰吡咯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种2‑芳香酰吡咯类化合物的合成方法，该方法用N‑芳香酰吡咯类化合物为原料，在碱金属催化下通过全新的重排反应，得到的一系列2‑芳香酰吡咯衍生物。本发明的合成方法工艺简单、无需过渡金属催化剂、高效环保，从而扩大其在药物中间体合成反应及有机合成反应中的应用范畴。

  公开号：

  CN112939839B
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1-萘甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基吡咯与烯烃通过钌（ii）催化的区域选择性C2-烯基化直接氧化偶联。

  摘要：

  已经描述了通过N-酰基吡咯与烯烃的C 2-烯基化作用的钌（ii）催化的氧化偶联。发现该酰基单元是有效的螯合基团，用于激活与该指导基团相邻的芳基CH键。苯甲酰基吡咯的烯基化反应在吡咯环的C 2位区域选择性地发生，而不接触苯环。在优化条件下，该反应仅提供单取代的吡咯。使用更高负载量的钌（ii）-催化剂和添加剂可以获得二取代的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c9ob02421b

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonyl- and N-Acylpyrroles via a Ring-Closing Metathesis/Dehydrogenation Tandem Reaction
  作者：Weiqiang Chen、Yin-Lin Zhang、Hui-Jing Li、Xiang Nan、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690002

  日期：2019.10

  N-acylpyrroles were synthesized via olefin ring-closing metathesis of diallylamines and in situ oxidative aromatization in the presence of the ruthenium Grubbs catalyst and a suitable copper catalyst. In the presence of Cu(OTf)2 and CuBr2, the reaction afforded N-sulfonyl- and N-acylpyrroles, respectively, in one pot. Under an oxygen atmosphere, the reaction went smoothly without the need of hydroperoxide

  抽象的 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。
• IMMUNOASSAY FOR SYNTHETIC CANNABINOIDS OF THE ADAMANTYL INDAZOLE/INDOLE-3-CARBOXAMIDE FAMILY
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20150346227A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An immunoassay method for detecting and determining adamantane substituted indazole and indole synthetic cannabinoids is described. Also described are components for use in implementing the method, namely, antibodies, detection agents, solid state devices and kits as well as immunogens used to raise the antibodies.

  本文描述了一种用于检测和确定取代了金刚烷的吲唑和吲哚合成大麻素的免疫测定方法。还描述了用于实施该方法的组分，即抗体、检测试剂、固态设备和试剂盒，以及用于制备抗体的免疫原。
• TEST KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF NARCOTIC DRUGS
  申请人：CHIRON AS

  公开号：US20150204893A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and—wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  一种用于定量测定麻醉药物的检测试剂盒，包括（A）一系列密封容器，每个容器中含有一种去氘同位素麻醉药物，其浓度和数量均被精确定义，其中同位素从容器到容器不同，同位素的数量在容器到容器之间不同或对所有容器都相同；和/或（B）一系列密封容器，每个容器中含有相同的同位素，其浓度和数量被精确定义，数量在容器到容器之间不同；其中自由同位素选自麻醉药物、前药、盐、溶剂、水合物和多晶形，并且在分子中至少包含三种稳定同位素，所述稳定同位素选自13C、15N和18O，其标记度至少为95摩尔％；使用该检测试剂盒和一种定量测定麻醉药物的方法。
• Test kit for the quantitative determination of narcotic drugs
  申请人：Chiron AS

  公开号：EP2687854A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, - wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and - wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; - wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13C, 15N and 18O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  用于定量测定麻醉药品的试剂盒，包括 (A) 一系列密封容器，每个容器装有浓度和数量完全确定的麻醉药品的无 氘同位素、 - 其中各容器的同位素不同，并且 - 其中同位素的数量因容器而异或所有容器相同；和/或 (B) 一系列密封容器，每个容器以完全确定的浓度和数量含有相同的同位 素，其数量因容器而异； - 其中游离的同位素选自麻醉药品；原药、盐、溶液、水合物和多晶型物，以及 分子中至少含有三个稳定同位素，选自 13C、15N 和 18O 组成的组，标记度至少为 95 摩尔-%； 使用检测试剂盒和方法定量测定麻醉药品。
• Immunoassay for synthetic cannabinoids of the adamantyl indazole/indole-3-carboxamide family
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US10591497B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  An immunoassay method for detecting and determining adamantane substituted indazole and indole synthetic cannabinoids is described. Also described are components for use in implementing the method, namely, antibodies, detection agents, solid state devices and kits as well as immunogens used to raise the antibodies.

  描述了一种用于检测和确定金刚烷取代的吲唑和吲哚合成大麻素的免疫测定方法。还描述了用于实施该方法的组件，即抗体、检测剂、固态装置和试剂盒以及用于提高抗体的免疫原。