1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• 英文别名: 3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-imidazole-2-thione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: DXOLOXFGHSIGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-[1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) imidazol-2-yl-thio]propionate
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylazolethione derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基（每个可选择性地取代一个到三个取代基）；以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。

  公开号：

  US05538988A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基)咪唑 在 正丁基锂 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylazolethione derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基（每个可选择性地取代一个到三个取代基）；以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。

  公开号：

  US05538988A1

文献信息

• Benzocycloalkylazolethione derivatives and processes for preparing the
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05719280A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds which are dopamine .beta.-hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，其为多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并环可以选择性地被一个至三个取代基取代），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-1-基（每个可以选择性地被一个至三个取代基取代）；以及这样的苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、单体异构体和异构体混合物以及使用和制备这样的化合物的方法。
• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• BENZOCYCLOHEXYLIMIDAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：EP0757677B1

  公开（公告）日：2003-06-18
• Silyl-protected hydroxymethyl-carbamoylalkyl-ketones as intermediates in the preparation of dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP1914233B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US5538988A
  申请人：——

  公开号：US5538988A

  公开（公告）日：1996-07-23