2,4-diamino-5-(naphthalen-1-yl)-5,8-dihydropyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]carbazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(naphthalen-1-yl)-5,8-dihydropyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]carbazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 16,18-Diamino-14-naphthalen-1-yl-21-oxa-9,19-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15(20),16,18-nonaene-17-carbonitrile；16,18-diamino-14-naphthalen-1-yl-21-oxa-9,19-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15(20),16,18-nonaene-17-carbonitrile
• 化学式: C₂₉H₁₉N₅O
• 分子量: 453.503
• InChiKey: CXUONHBIBDKIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基咔唑 、 2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 、 1-萘甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到2,4-diamino-5-(naphthalen-1-yl)-5,8-dihydropyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑和吲哚稠合吡喃并[2,3-c]吡啶衍生物的三组分多米诺环化

  摘要：

  通过4-羟基咔唑，芳族醛和2-氨基丙-1-烯-1,1,3-的三组分多米诺环化反应，构建了一系列新颖的咔唑和吲哚稠合的吡喃并[2,3-c]吡啶库。在微波辐射下，以EtONa为碱，在无水乙醇中形成三腈。首先通过这种简单有效的方法制备了27种潜在的化学和生物医学上重要的吡喃并[2,3-c]吡啶衍生物。此外，该程序减少了中间技术阶段的数量，降低了能耗，并避免了复杂的纯化操作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.081

文献信息

• Three-component domino cyclization of novel carbazole and indole fused pyrano[2,3-c]pyridine derivatives
  作者：Wenhui Zhang、Jianqiang Wang、Jingpeng Mao、Li Hu、Xiaohua Wu、Cheng Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.081

  日期：2016.5

  carbazole and indole fused pyrano[2,3-c]pyridine library were constructed via a three-component domino cyclization of 4-hydroxycarbazole, aromatic aldehydes, and 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile in anhydrous ethanol using EtONa as a base under microwave irradiation. The 27 examples of the potential chemically and biomedically significant pyrano[2,3-c]pyridine derivatives were first prepared by

  通过4-羟基咔唑，芳族醛和2-氨基丙-1-烯-1,1,3-的三组分多米诺环化反应，构建了一系列新颖的咔唑和吲哚稠合的吡喃并[2,3-c]吡啶库。在微波辐射下，以EtONa为碱，在无水乙醇中形成三腈。首先通过这种简单有效的方法制备了27种潜在的化学和生物医学上重要的吡喃并[2,3-c]吡啶衍生物。此外，该程序减少了中间技术阶段的数量，降低了能耗，并避免了复杂的纯化操作。