ethyl 2-nitro-4-benzoylphenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-nitro-4-benzoylphenylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-benzoyl-2-nitrophenyl)acetate
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: XLWFXOWSCOJHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-4-benzoylphenylacetate 在 镍 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-amino-4-benzoylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Oxindole antiinflammatory agents

  摘要：

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺类抗炎药物，是通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备的。

  公开号：

  US04644005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-苯甲酰基苯乙酸 生成 ethyl 2-nitro-4-benzoylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  KADIN, SAUL B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725616A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  1,3-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• 1,3-dicarboxamidooxindoles as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04791129A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  1,3,-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺氧吲哚作为抗炎药物，通过1-氨甲酰氧吲哚与异氰酸酯反应或相应的烷基1-氨甲酰氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• KADIN, SAUL B.
  作者：KADIN, SAUL B.

  DOI：——

  日期：——
• MELVIN, LAWRENCE S. , JR.
  作者：MELVIN, LAWRENCE S. , JR.

  DOI：——

  日期：——