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ethyl 2-formylphenyl carbonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-formylphenyl carbonate
英文别名
2-ethoxycarbonyloxy-benzaldehyde;carbonic acid ethyl ester-(2-formyl-phenyl ester);Kohlensaeure-aethylester-(2-formyl-phenylester);Ethyl (2-formylphenyl) carbonate;ethyl (2-formylphenyl) carbonate
ethyl 2-formylphenyl carbonate化学式
CAS
——
化学式
C10H10O4
mdl
MFCD24388780
分子量
194.187
InChiKey
RPCWCVKFZWWCPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • β-(Carbonatoxy)alkyl radicals: a new subset of β-(ester)alkyl radical fragmentation during copper(I)-mediated synthesis of 1,1-dichloro-1-alkenes
    作者:Ram N. Ram、Ram K. Tittal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.097
    日期:2014.7
    A new subset of β-(ester)alkyl radicals is presented. It is the first study on the chemistry of β-(alkoxycarbonyloxy)alkyl radicals that fill the gap in the spectrum of the migrating groups in β-(ester)alkyl radical reactions. The change from less nucleofugal (acetate) group to the more nucleofugal (carbonate) group in the spectrum of the migrating group changed the reaction path from rearrangement
    提出了一个新的β-(酯)烷基自由基子集。这是对填充β-(酯)烷基自由基反应中迁移基团谱中间隙的β-(烷氧基羰基氧基)烷基自由基化学性质的首次研究。在迁移基团的光谱中,从较少的核真菌(乙酸盐)基团变为较高的核真菌(碳酸酯)基团的变化将反应路径从重排改变为片段化。该方法已用于高产率地合成1,1-二氯烯烃。二氯烯烃的形成是由于C的杂解导致烯烃自由基阳离子和碳酸根阴离子对(A CIP)的参与在β-(烷氧基羰氧基)烷基的β-位的碳酸酯的O键。通过与MeOH的亲核反应捕获烯基自由基阳离子以形成甲酯。
  • BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:Ebetino Frank Hallock
    公开号:US20110098251A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.
    揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物,以及制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法,例如异常的钙和磷代谢。
  • 3,4-Dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzoxazine-carboxylic acids
    作者:A. O. Fitton、M. P. Ward
    DOI:10.1039/j39710000146
    日期:——
    The synthesis of several 3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzoxazine-carboxylic acids is described. The acids resulted from hydrogen carbonate hydrolysis of their corresponding esters which were prepared by condensation of salicylamide with various aldehydes and ketones. The use of certain aromatic aldehydes and ketones containing an ortho-carboxy-function led to isoindolobenzoxazine structures.
    描述了几种3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-苯并恶嗪-羧酸的合成。酸是由碳酸氢盐水解其相应的酯产生的,这些酯是通过水杨酰胺与各种醛和酮的缩合反应制得的。某些含有邻羧基官能团的芳族醛和酮的使用导致异吲哚并苯并恶嗪结构。
  • Compounds and methods for treating influenza
    申请人:Romark Laboratories L.C.
    公开号:US10912768B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    This invention is directed to methods for treating and preventing influenza infection by inhibiting influenza virus HA maturation processes employing compounds of formula I. It is also directed to combinations for treating and preventing influenza infection comprising compounds of formula I and other agents.
    本发明涉及通过使用式 I 化合物抑制流感病毒 HA 成熟过程来治疗和预防流感感 染的方法,还涉及由式 I 化合物和其他制剂组成的治疗和预防流感感染的组合物。
  • Cajar, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2809
    作者:Cajar
    DOI:——
    日期:——
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