乙基三乙氧基硅烷 | 78-07-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 三乙氧基乙基硅烷；乙基三乙氧基硅氧烷；三乙氧基(乙基)硅烷
• 英文名称: ethyltriethoxy silane
• 英文别名: Ethyltriethoxysilane；triethoxy(ethyl)silane
• CAS: 78-07-9
• 化学式: C₈H₂₀O₃Si
• mdl: MFCD00026754
• 分子量: 192.331
• InChiKey: DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78 °C
• 沸点：
  158-160 °C(lit.)
• 密度：
  0.896
• 闪点：
  101 °F
• 保留指数：
  859
• 稳定性/保质期：
  无色透明液体，具有特殊的气味，在潮湿空气中会缓慢分解，吸入有毒。其沸点为159℃，相对密度0.9207，折射率为1.3853。该物质易发生水解反应，生成乙醇，并形成乙基硅三醇的缩合物。此外，它还能与有机金属化合物反应，在分子内的Si—OC2H5键中，乙氧基可以被相应的有机基团取代。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S7/9
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  VV4205000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  本品应密封在阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙基三乙氧基硅烷；三乙氧基乙基硅烷
化学品英文名称：	Ethyltriethoxysilane；Triethoxy ethyl silane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	78-07-9
分子式：	C 8 H 20 OSi
分子量：	192.37

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙基三乙氧基硅烷；三乙氧基乙基硅烷

有害物成分 含量 CAS No. 乙基三乙氧基硅烷 100% 78-07-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3.3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	无资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硅。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国TLV-
监测方法：
工程控制：	密闭操作，全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有特殊气味，在潮湿空气中缓慢分解。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	158.9
相对密度(水=1)：	0.86
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 20 OSi
分子量：	192.37
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于醇、醚等。
主要用途：	用作合成高分子有机硅化合物的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硅。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	微毒 LD50：13720mg／kg(大鼠经口)；13760mg/kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33635
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：口服 - 大鼠 LD50：14000 毫克/公斤
刺激数据：皮肤 - 兔子 500 毫克 轻度；眼睛 - 兔子 500 毫克/24 小时 轻度
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃；遇潮湿空气放出乙醇气体，燃烧产生刺激烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥；与氧化剂分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三乙氧基硅烷 在 CH₃COCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 乙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Friedel, C.; Ladenburg, A., Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 在 氮气 作用下， 生成 乙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method for making organooxysilanes

  摘要：

  提供一种制备至少含有一个硅碳键的有机氧硅烷的方法，包括至少一种四有机氧硅烷与至少一种金属氢化物反应的步骤。

  公开号：

  US06258971B1

文献信息

• Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
  作者：Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00416

  日期：2018.8.27

  of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.

  制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物，并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-（吡啶-2'-基）喹啉锂化，然后用（i- Pr）2 PCl和（C 6 F 5）2 PCl处理，得到膦-喹啉-吡啶配体，缩写为R PQpy对于R ＝i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1：1加合物。FeBr 2（iPr PQpy），FeBr 2（ArFPQpy），CoCl 2（iPr PQpy），CoBr 2（iPr PQpy）和CoCl 2（ArF PQpy）证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物，其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋，而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物，其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2（Mes
• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Triethoxy(vinyl-<i>d</i>₂)silanes by Hydrosilylation of Acetylene-<i>d</i>₂
  作者：Álvaro Gordillo、Johan Forigua、Carmen López-Mardomingo、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1021/om101127t

  日期：2011.1.24

  acetylene with triethoxysilane can be directed to the synthesis of either cis or trans triethoxy(vinyl-d2)silanes by an appropriate choice of metal catalyst. In addition, we have demonstrated the viability of designing hydrosilylation−arylation sequential processes in which acetylene can be converted into styrenes or stilbenes using the same Pd catalyst for both reactions.

  用三乙氧基硅烷氘化乙炔的氢化硅烷化可涉及任一的合成顺式或反式三乙氧基（乙烯基- d 2通过金属催化剂的一种合适的选择）硅烷。另外，我们证明了设计氢化硅烷化-芳基化顺序过程的可行性，其中乙炔可以在两个反应中使用相同的Pd催化剂转化为苯乙烯或对苯乙烯。
• 단핵 철 착체 및 그것을 사용한 유기 합성 반응
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠(520070190503)

  公开号：KR20150125983A

  公开（公告）日：2015-11-10

  식 (1)로 표시되는 철-규소 결합을 갖는 단핵 철 착물은 하이드로실릴화 반응, 수소화 반응, 카본일 화합물의 환원 반응의 3 반응에 우수한 촉매 활성을 발휘할 수 있다. (식 중, R∼R은, 서로 독립하여, 수소 원자, X로 치환되어 있어도 되는 알킬기, 아릴기, 아르알킬기 등을 나타내거나, R∼R 중 어느 하나와 R∼R 중 어느 하나의 적어도 1쌍이 하나로 합쳐진 가교 치환기를 나타내고, X는 할로젠 원자, 오가노옥시기 등을 나타내고, L은 CO 이외의 2전자 배위자를 나타내고, L이 복수 존재하는 경우, 그것들은 서로 동일해도 상이해도 되고, L이 2개인 경우, 그것들은 서로 결합하고 있어도 되며, n 및 m은 서로 독립하여 1∼3의 정수를 나타내지만, n+m은 3 또는 4를 충족시킨다.)

  具有铁-硅键合的单核铁配合物可以在氢硅化反应、氢化反应和碳碳化合物的还原反应中表现出优异的催化活性。 （在方程中，R〜R表示独立的氢原子，或者可以被取代为烷基，芳基，芳基烷基等，R〜R中的任何一个和R〜R中的任何一个至少一对表示为一个桥接取代基，X表示卤素原子，有机氧基等，L表示除CO之外的二电子受体，如果L存在多个，则它们可以相同也可以不同，如果L为2个，则它们可以相互结合，n和m是独立的整数1-3，但n+m等于3或4。）
• A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.007

  日期：2019.8

  A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.

  开发了一种简单，实用和克级的方法，用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为铵盐。该方法具有易于处理（过滤简单），条件温和，收率高，实用性强和耐用性强的特点。并完成了铵盐在铃木偶联反应中的应用。
• Catalyst design for iron-promoted reductions: an iron disilyl-dicarbonyl complex bearing weakly coordinating η2-(H–Si) moieties
  作者：Yusuke Sunada、Hironori Tsutsumi、Keisuke Shigeta、Ryota Yoshida、Toru Hashimoto、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c3dt52598h

  日期：——

  Iron disilyl dicarbonyl complex 1, in which two H–Si moieties of the 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene ligand were coordinated to the iron center in an η2-(H–Si) fashion, was synthesized by the reaction of (η4-C6H8)Fe(CO)3 with 2 equiv. of 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene under photo-irradiation. Complex 1 demonstrated high catalytic activity toward the hydrogenation of alkenes, the hydrosilylation of alkenes and the reduction of carbonyl compounds.

  铁二硅基二羰基配合物1通过(η⁴-C6H8)Fe(CO)3与2当量1,2-双(二甲基硅基)苯在光照射下反应合成，其中1,2-双(二甲基硅基)苯配体的两个H-Si部分以η²-(H-Si)方式与铁中心配位。配合物1对烯烃的氢化、烯烃的氢硅化以及羰基化合物的还原表现出高效的催化活性。

表征谱图