ethyltripentoxysilane | 18558-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyltripentoxysilane
• 英文别名: etSi(On-am)3；ethyl-tris-pentyloxy-silane；Aethyl-tris-pentyloxy-silan；Tripentyloxy-aethyl-silan；Tripentyloxyethylsilane；ethyl(tripentoxy)silane
• CAS: 18558-11-7
• 化学式: C₁₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 318.572
• InChiKey: CZZBVPSIWUGVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1614

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 Na 作用下， 生成 ethyltripentoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 73, page 204 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Silyl Ether Metathesis for Vitrimers with Exceptional Thermal Stability
  作者：Chase A. Tretbar、James A. Neal、Zhibin Guan

  DOI：10.1021/jacs.9b08876

  日期：2019.10.23

  Vitrimers are a new class of polymeric materials that simulta-neously offer the desired physical properties of thermosets and malleability/reprocessability of thermoplastics. Despite significant progress being made in the field of vitrimers, there exists a critical need for the development of robust dynamic covalent chemistries for the production of strong and thermal-ly stable vitrimers. In this work

  Vitrimers 是一类新型聚合物材料，可同时提供所需的热固性物理性能和热塑性塑料的延展性/再加工性。尽管在玻璃体领域取得了重大进展，但仍然迫切需要开发强大的动态共价化学来生产强且热稳定的玻璃体。在这项工作中，我们发现了一种新的甲硅烷基醚复分解反应，并将其用于制备具有优异热稳定性的玻璃体。在小分子模型研究中，我们观察到甲硅烷基醚基序在无水条件下直接交换，由 Brønsted 或 Lewis 酸催化剂催化。对于最初的玻璃体演示，一种商品聚合物，聚（乙烯-共聚-乙烯醇）（PEOH），用三甲基甲硅烷基 (TMS) 基团甲硅烷基化，然后用双甲硅烷基醚交联剂交联。所得热固性塑料显示出优异的热稳定性，同时在高温下保持延展性/再加工性。仔细研究了玻璃体特性，例如在不同温度下的可回收性和应力松弛。该材料可在 150 °C 下进行再加工，同时在低于其熔融转变 (TM) 的温度下也表现出良好的抗蠕变性。这项
• Post, H. W.; Hofrichter, C. H., Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 364 - 364
  作者：Post, H. W.、Hofrichter, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. (II). THE REACTIONS OF SILICOORTHOESTERS WITH CERTAIN ACID ANHYDRIDES¹
  作者：HOWARD W. POST、CHARLES H. HOFRICHTER

  DOI：10.1021/jo01210a012

  日期：1940.7