4-(2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)ethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)ethyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(Pyridin-2-ylmethylideneamino)ethyl]phenol；4-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XLKCKDDDHGVBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 4-(2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)ethyl)phenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N配位和RuII卤化物键对增强基于酪胺的RuII（对-Cymene）配合物的选择性毒性的影响。

  摘要：

  钌化合物因其较低的副作用和令人鼓舞的抗药性肿瘤而成为有希望的抗癌候选药物。通式[（L）RuII（η6-芳烃）（X）] +（L =螯合双齿配体，X =卤化物）的半三明治钢琴凳型RuII化合物已显示出对顺铂耐药肿瘤细胞系的显着治疗潜力。在基于RuII（对甲基异丙基苯）的配合物中，卤化物离去基团的变化导致了几个有趣的特征，即水解稳定性，对硫醇的抗性以及作用途径的改变。酪胺是天然存在的一元胺，在人中充当儿茶酚胺的前体。我们合成了一个N，N和N，O配位的RuII（对-cymene）配合物，[（L）RuII（η6-芳烃）（X）] +（1-4）与酪胺并改变了卤化物（X = Cl，I）研究反应性的差异。我们的研究表明，带有碘，离去基团的N，N配合物的复合物2对胰腺癌细胞系MIA PaCa-2（IC50约5μM）具有选择性的体外细胞毒性，但对三阴性乳腺癌（MDA）的毒性较小-MB-231），肝细胞癌（Hep

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00694
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 对羟基苯乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-(2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用 N-、N,N- 和 N,N,N-配体的钯配合物功能化的树枝状聚合物

  摘要：

  由苯酚官能化的吡啶、吡啶亚胺和联吡啶亚胺配体已被合成并表征，在许多情况下通过X射线衍射进行表征。从第 1 代到第 3 代，其中一些 N-、N,N- 和 N,N,N,-配体已接枝到磷腙树枝状聚合物的表面。这些单体和树枝状聚合物对钯 (II) 的络合能力已被化验。相应的配合物已被分离或原位制备。在这两种情况下，单体和树枝状配合物都已在 Heck 偶联和 Sonogashira 偶联中作为催化剂进行了测试。在某些情况下，观察到了积极的树枝状效应，即催化效率的增加与树枝状聚合物的生成成正比。

  DOI：

  10.3390/molecules26082333

文献信息

• 一种含磷树冠大分子基杂化纳米材料及其制 备方法和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN110294777B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明涉及一种含磷树冠大分子基杂化纳米材料及其制备方法和应用，以六氯环三磷腈为核通过层层修饰的方法合成新型含磷树冠大分子，在其表面修饰吡啶进而得到表面具有金属离子螯合位点的新型含磷树冠大分子，直接络合铜离子和金离子，形成杂化纳米材料，用于制备抗肿瘤药物。本发明原料为商品化来源，制备的含磷树冠大分子的分子量均一，制备方法简单，反应过程可控性高，易于操作，具有多个金属离子螯合位点；本发明制备的杂化纳米材料可用于抗肿瘤研究，拥有良好的应用前景。
• Dendrimers Functionalized with Palladium Complexes of N-, N,N-, and N,N,N-Ligands
  作者：Quentin Vanbellingen、Paul Servin、Anaïs Coinaud、Sonia Mallet-Ladeira、Régis Laurent、Anne-Marie Caminade

  DOI：10.3390/molecules26082333

  日期：——

  diffraction. Several of these N-, N,N-, and N,N,N,-ligands have been grafted onto the surface of phosphorhydrazone dendrimers, from generation 1 to generation 3. The complexation ability of these monomers and dendrimers towards palladium(II) has been assayed. The corresponding complexes have been either isolated or prepared in situ. In both cases, the monomeric and dendritic complexes have been tested as catalysts

  由苯酚官能化的吡啶、吡啶亚胺和联吡啶亚胺配体已被合成并表征，在许多情况下通过X射线衍射进行表征。从第 1 代到第 3 代，其中一些 N-、N,N- 和 N,N,N,-配体已接枝到磷腙树枝状聚合物的表面。这些单体和树枝状聚合物对钯 (II) 的络合能力已被化验。相应的配合物已被分离或原位制备。在这两种情况下，单体和树枝状配合物都已在 Heck 偶联和 Sonogashira 偶联中作为催化剂进行了测试。在某些情况下，观察到了积极的树枝状效应，即催化效率的增加与树枝状聚合物的生成成正比。
• Effect of <i>N</i>,<i>N</i> Coordination and Ru^II Halide Bond in Enhancing Selective Toxicity of a Tyramine-Based Ru^II (<i>p</i>-Cymene) Complex
  作者：Arpan Mukherjee、Sourav Acharya、Kallol Purkait、Kaustav Chakraborty、Ashima Bhattacharjee、Arindam Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00694

  日期：2020.5.4

  difference in reactivity. Our studies showed that complex 2 bearing N,N coordination with an iodido leaving group shows selective in vitro cytotoxicity against the pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2 (IC50 ca. 5 μM) but is less toxic to triple-negative breast cancer (MDA-MB-231), hepatocellular carcinoma (Hep G2), and the normal human foreskin fibroblasts (HFF-1). Complex 2 displays stability toward hydrolysis

  钌化合物因其较低的副作用和令人鼓舞的抗药性肿瘤而成为有希望的抗癌候选药物。通式[（L）RuII（η6-芳烃）（X）] +（L =螯合双齿配体，X =卤化物）的半三明治钢琴凳型RuII化合物已显示出对顺铂耐药肿瘤细胞系的显着治疗潜力。在基于RuII（对甲基异丙基苯）的配合物中，卤化物离去基团的变化导致了几个有趣的特征，即水解稳定性，对硫醇的抗性以及作用途径的改变。酪胺是天然存在的一元胺，在人中充当儿茶酚胺的前体。我们合成了一个N，N和N，O配位的RuII（对-cymene）配合物，[（L）RuII（η6-芳烃）（X）] +（1-4）与酪胺并改变了卤化物（X = Cl，I）研究反应性的差异。我们的研究表明，带有碘，离去基团的N，N配合物的复合物2对胰腺癌细胞系MIA PaCa-2（IC50约5μM）具有选择性的体外细胞毒性，但对三阴性乳腺癌（MDA）的毒性较小-MB-231），肝细胞癌（Hep