N,N′‐bis(2‐thienylmethylene)‐o‐phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′‐bis(2‐thienylmethylene)‐o‐phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-thienylmethylene)-1,2-benzenediamine；1-thiophen-2-yl-N-[2-(thiophen-2-ylmethylideneamino)phenyl]methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S₂
• 分子量: 296.417
• InChiKey: OLFOYTNOPFTZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′‐bis(2‐thienylmethylene)‐o‐phenylenediamine 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(N,N′‐bis(2‐thienylmethylene)‐o‐phenylenediamine)AlMe₂
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生的新型铝化合物：硼氢化反应的合成，表征和催化性能

  摘要：

  合成并表征了由邻二氨基苯或邻氨基硫酚衍生的席夫碱配体支撑的七个新型铝配合物。AlMe 3与L 1（N，N'-双（苄基）-邻苯二胺）和L 2（N，N'-双（2-噻吩基亚甲基）-邻苯二胺）的反应生成了配合物L 1 AlMe 3（1）和L 2 AlMe 2（2），分别涉及两种类型的反应机理：一种是质子转移和闭环，另一种是烷基转移。配合物L 3 AlMe 2（HL 3  = 4-氯亚苄基-邻氨基硫酚）（3），L 4 AlMe 2（HL 4  = 2-噻吩甲醛-邻-氨基苯硫酚）（4），L 3 AlH（NMe 3）（5），L 4 AlH（NMe 3）（6）和L 5 AlH（NMe 3）（HL 5  = 4-甲基亚苄基Ô -aminothiophenol）（7）用HL反应制备3-5用等摩尔阿尔梅3或H 3 Al⋅NMe 3，分别。化合物3 - 7特征含CNAlSC五元环的有机-无机混合。使用1 H NMR和13

  DOI：

  10.1002/aoc.4637
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到N,N′‐bis(2‐thienylmethylene)‐o‐phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生的混合金属配位化合物的合成，结构电化学，催化，抗细菌和抗氧化剂活性

  摘要：

  合成了[MLX] Cl 2类型的六配位混合配体Cu（II），Zn（II），Ni（II）和Co（II）配合物，其中X = 1,10-菲咯啉和配体（L）已合成由噻吩-2-甲醛与邻苯二胺缩合而得。它们的特征在于元素分析，摩尔电导，磁化率，红外，电子吸收，质子磁共振和质谱研究。已经为所有这些络合物提出了八面体的几何形状。配合物的高摩尔电导研究表明了它们的电解性质。配合物的红外光谱表明，席夫碱的亚胺基与金属离子配位。配合物的电子吸收光谱显示出电荷转移，dd跃迁及其拟议的几何形状。配体的质子磁共振光谱显示在配体中CH ＝ N基团的存在。质谱数据也证实了所提出的配体及其配合物的结构。混合的配体配合物在使用H 2 O 2作为氧化剂的醇的氧化反应中具有良好的催化活性。混合的配体配合物的抗菌活性已经通过盘扩散法进行。与标准药物链霉素相比，铜（II）配合物表现出强大的抗菌活性。上述配合物还表现出DPPH自由基清除活性。混合的配体配合物在使用H

  DOI：

  10.4067/s0717-97072018000103844