N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1-((2-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1-((2-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1-(2-fluorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₃O₃S₂
• 分子量: 495.598
• InChiKey: UTUSDQMIXDQLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯并噻唑基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1-((2-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗疼痛的多靶点抑制剂的开发：设计、合成、生物学评价和分子建模研究。

  摘要：

  多靶点导向配体是一类很有前途的药物，可用于发现针对难治疾病的创新疗法。在这项研究中，我们设计了针对人类脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 酶和人类可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 酶的双重抑制剂。将这两种酶与单一靶点抑制剂同时靶向可协同减少炎症和神经性疼痛；因此，双重 FAAH/sEH 抑制剂可能是强大的镇痛剂。在这里，我们将哌啶基磺酰胺部分确定为常见的药效团，并优化了几种抑制剂，以同时对两种靶向酶具有出色的抑制特性。此外，几种抑制剂显示出良好的预期药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104165

文献信息

• Development of multitarget inhibitors for the treatment of pain: Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies
  作者：Stephanie Wilt、Sean Kodani、Thanh N.H. Le、Lato Nguyen、Nghi Vo、Tanya Ly、Mark Rodriguez、Paula K. Hudson、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Stevan Pecic

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104165

  日期：2020.10

  difficult to treat diseases. In this study, we designed dual inhibitors targeting the human fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme and human soluble epoxide hydrolase (sEH) enzyme. Targeting both of these enzymes concurrently with single target inhibitors synergistically reduces inflammatory and neuropathic pain; thus, dual FAAH/sEH inhibitors are likely to be powerful analgesics. Here, we identified

  多靶点导向配体是一类很有前途的药物，可用于发现针对难治疾病的创新疗法。在这项研究中，我们设计了针对人类脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 酶和人类可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 酶的双重抑制剂。将这两种酶与单一靶点抑制剂同时靶向可协同减少炎症和神经性疼痛；因此，双重 FAAH/sEH 抑制剂可能是强大的镇痛剂。在这里，我们将哌啶基磺酰胺部分确定为常见的药效团，并优化了几种抑制剂，以同时对两种靶向酶具有出色的抑制特性。此外，几种抑制剂显示出良好的预期药代动力学特性。