methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-oct-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-oct-2-enoate
• 英文别名: methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)phenyl]oct-2-enoate；methyl 8-chloro-4-[m-(3-pyridyl)-phenyl]-oct-2-enoate；methyl 8-chloro-4-[m-(3-pyridyl)phenyl]oct-2-enoate；methyl (E)-8-chloro-4-(3-pyridin-3-ylphenyl)oct-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₂
• 分子量: 343.853
• InChiKey: MXQGNSRHZJNYBR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-oct-2-enoate 、 cobalt(II) chloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain (arylsulfonamido- and imidazolyl-)-substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 ##STR1## 其中A、B、M、R、Ar和Het如规范中所定义，其药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其N-氧化物，四唑衍生物和盐。这些化合物具有有价值的药理活性，特别是作为血栓素合酶的抑制剂和血栓素A.sub.2和前列腺素H.sub.2的受体拮抗剂。

  公开号：

  US05153214A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-hexanal 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 8-chloro-4-[m-(pyridin-3-yl)-phenyl]-oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and

  摘要：

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05025025A1

文献信息

• Certain (arylsulfonamido- and pyridyl- or imidazolyl-)-substituted carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0405391A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  The present invention is concerned with compounds of formula I wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A₂ and prostaglandin H₂. They are prepared in a manner known per se.

  本发明涉及式 I 化合物（其中 A、B、M、R、Ar 和 Het 如说明书中所定义）、其药学上可接受的酯和酰胺衍生物、其 N-氧化物、其四唑衍生物及其盐类。 这些化合物具有重要的药理活性，特别是作为血栓素合成酶的抑制剂和血栓素 A₂及前列腺素 H₂的受体拮抗剂。 它们的制备方法本身是已知的。
• US5025025A
  申请人：——

  公开号：US5025025A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5153214A
  申请人：——

  公开号：US5153214A

  公开（公告）日：1992-10-06