N-[2-chloro-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-chloro-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 376.162
• InChiKey: HUCPYZJZKGDLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-chloro-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]phenyl]acetamide 以 盐酸 为溶剂， 以17.1 g (100%)的产率得到(3-amino-2-chlorophenyl)[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  6-azauracil derivatives as IL-5 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式1中化合物的N-氧化物，其医药上可接受的盐和立体化异构体形式，其中p代表0、1、2或3；q代表0、1、2、3或4；R1代表氢、C1-6烷基，单或双(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C3-7环烷基，芳基或C1-6烷基，其被单或双(C1-6烷基)氨基，C1-6烷氧基，芳基或Het取代；R2代表氰基或式—C(═X)—Y—R5的基团；其中X代表O或S；Y代表O、S、NR6或直接键；R5代表氢；C3-7环烷基；芳基或可选择取代的C1-6烷基；当Y是直接键时，R5也可以是卤素或Het；R3和R4分别独立地代表卤素，卤素C1-6烷基，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷基亚砜基，卤素C1-6烷基磺酰基，芳基，氰基，硝基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基或(C1-6烷基羰基)氨基；芳基代表苯基或取代苯基；Het代表可选择取代的杂环；用于制备用于治疗依赖嗜酸性粒细胞的炎症性疾病的药物。该发明还涉及新化合物、其制备以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020042416A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化锰 、 (+/-)-N-[2-chloro-3-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]hydroxymethyl]phenyl]acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19.21 g (87%)的产率得到N-[2-chloro-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-azauracil derivatives as IL-5 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式1中化合物的N-氧化物，其医药上可接受的盐和立体化异构体形式，其中p代表0、1、2或3；q代表0、1、2、3或4；R1代表氢、C1-6烷基，单或双(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C3-7环烷基，芳基或C1-6烷基，其被单或双(C1-6烷基)氨基，C1-6烷氧基，芳基或Het取代；R2代表氰基或式—C(═X)—Y—R5的基团；其中X代表O或S；Y代表O、S、NR6或直接键；R5代表氢；C3-7环烷基；芳基或可选择取代的C1-6烷基；当Y是直接键时，R5也可以是卤素或Het；R3和R4分别独立地代表卤素，卤素C1-6烷基，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷基亚砜基，卤素C1-6烷基磺酰基，芳基，氰基，硝基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基或(C1-6烷基羰基)氨基；芳基代表苯基或取代苯基；Het代表可选择取代的杂环；用于制备用于治疗依赖嗜酸性粒细胞的炎症性疾病的药物。该发明还涉及新化合物、其制备以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020042416A1

文献信息

• 6-Azauracil derivatives as IL-5 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220331A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is concerned with the use of compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein p represents 0, 1, 2 or 3; q represents 0, 1, 2, 3 or 4; R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, mono-or di(C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyloxy, mercapto, C 1-6 alkylthio, C 3-7 cycloalkyl, aryl or C 1-6 alkyl substituted with mono-or di(C 1-6 alkyl)-amino, C 1-6 alkyloxy, aryl or Het; R 2 represents cyano or a radical of formula —C(═X)—Y-R 5 ; wherein X represents O or S; Y represents O, S, NR 6 or a direct bond; R 5 represents hydrogen; C 3-7 cycloalkyl; aryl or optionally substituted C 1-6 alkyl; and where Y is a direct bond, R 5 may also be halo or Het; R 3 and R 4 each independently represents halo, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylcarbonyloxy, mercapto, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkylsulfonyl, C 1-6 alkylsulfinyl, haloC 1-6 alkylsulfonyl, aryl, cyano, nitro, amino, mono- and di(C 1-6 alkyl)amino or (C 1-6 alkylcarbonyl)amino; aryl represents phenyl or substituted phenyl; and Het represents an optionally substituted heterocycle; in the manufacture of a medicament useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases. The invention also relates to novel compounds, their preparation and compositions comprising them.

  本发明涉及使用式1化合物的N-氧化物、药学上可接受的加合物盐以及其立体化学异构体形式，其中p表示0、1、2或3；q表示0、1、2、3或4；R1表示氢、C1-6烷基、单或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、巯基、C1-6烷基硫基、C3-7环烷基、芳基或C1-6烷基，其被单或二(C1-6烷基)-氨基、C1-6烷氧基、芳基或Het取代；R2表示氰基或式—C(═X)—Y-R5的基团；其中，X表示O或S；Y表示O、S、NR6或直接键；R5表示氢、C3-7环烷基、芳基或可选取代的C1-6烷基；当Y为直接键时，R5也可以是卤素或Het；R3和R4各自独立地表示卤素、卤素C1-6烷基、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基羰氧基、巯基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、卤素C1-6烷基磺酰基、芳基、氰基、硝基、氨基、单和二(C1-6烷基)氨基或(C1-6烷基羰基)氨基；芳基表示苯基或取代苯基；Het表示可选取代的杂环；用于制备用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症疾病的药物。本发明还涉及新的化合物、其制备和包含它们的组合物。
• 6-AZAURACIL DERIVATIVES AS IL-5 INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1003729A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6743792B2
  申请人：——

  公开号：US6743792B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• US6951857B2
  申请人：——

  公开号：US6951857B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] 6-AZAURACIL DERIVATIVES AS IL-5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 6-AZAURACILE UTILISES COMME INHIBITEURS D'IL5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1999002504A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) The present invention is concerned with the use of compounds of formula (I): the $i(N)-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein p represents 0, 1, 2 or 3; q represents 0, 1, 2, 3 or 4; R1 represents hydrogen, C1-6alkyl, mono- or di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyloxy, mercapto, C1-6alkylthio, C3-7cycloalkyl, aryl or C1-6alkyl substituted with mono- or di(C1-6alkyl)-amino, C1-6alkyloxy, aryl or Het; R2 represents cyano or a radical of formula -C(=X)-Y-R5; wherein X represents O or S; Y represents O, S, NR6 or a direct bond; R5 represents hydrogen; C3-7cycloalkyl; aryl or optionally substituted C1-6alkyl; and where Y is a direct bond, R5 may also be halo or Het; R3 and R4 each independently represents halo, haloC1-6alkyl, C1-6alkyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, C1-6alkylcarbonyloxy, mercapto, C1-6alkylthio, C1-6alkylsulfonyl, C1-6alkylsulfinyl, haloC1-6alkylsulfonyl, aryl, cyano, nitro, amino, mono- and di(C1-6alkyl)amino or (C1-6alkylcarbonyl)amino; aryl represents phenyl or substituted phenyl; and Het represents an optionally substituted heterocycle; in the manufacture of a medicament useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases. The invention also relates to novel compounds, their preparation and compositions comprising them.(FR) L'invention concerne les composés représentés par la formule (I), les $i(N)-oxydes, les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomériques de ces composés, p représente 0, 1,2 ou 3; q représente 0, 1, 2, 3 ou 4; R1 représente l'hydrogène, l'alkyle C1-6, mono- ou di(alkyle C1-6)-aminoalkyloxy C1-6, mercapto, alkylthio C1-6, cycloalkyle C3-7, aryle ou alkyle C1-6 substitué avec un mono- ou di(alkyle C1-6)-amino, alcoxy C1-6, aryle ou Het; R2 représente cyano ou un radical représenté par la formule -C(=X)-Y-R5; dans laquelle X représente O ou S; Y représente O, S, NR6 ou une liaison directe; R5 représente l'hydrogène, cycloalkyle C3-7, aryle ou alkyle C1-6 éventuellement substitué; et Y est une liaison directe, R5 pouvant également être halo ou Het; R3 et R4 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre halo, haloalkyle C1-6, alkyle C1-6, hydroxy, alcoxy C1-6, alkylcarbonyloxy C1-6, mercapto, alkylthio C1-6, alkylsulfonyle C1-6, alkylsulfinyle C1-6, halo-alkylsulfonyle C1-6, aryle, cyano, nitro, amino, mono- et di(alkyle C1-6)amino ou (alkylcarbonyl C1-6)amino; aryle représente le phényle ou le phényle substitué; et Het représente un hétérocycle éventuellement substitué. L'invention concerne également la préparation d'un médicament utile pour le traitement des maladies inflammatoires dépendant des éosinophiles, ainsi que de nouveaux composés, leur préparation et des compositions contenant ces composés.