N-benzyloxycarbonyl-(+/-)-1-heptylbut-3-enylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-(+/-)-1-heptylbut-3-enylamine
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-1-heptylbut-3-enylamine；benzyl 1-heptylbut-3-enylcarbamate；benzyl N-undec-1-en-4-ylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: DDJXEPSLDOYUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 N-benzyloxycarbonyl-(+/-)-1-heptylbut-3-enylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到benzyl N-[(E)-2-oxotridec-3-en-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氯化镓 (III) 催化 α-酰氨基砜与烯丙基三甲基硅烷的樱井反应：2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的合成

  摘要：

  N-烷氧基羰基氨基砜（α-酰氨基砜）与烯丙基三甲基硅烷在氯化镓（III）（5 mol %）存在下的樱井反应顺利进行，以高产率（82-96%）得到相应的保护高烯丙胺。作为该方法的应用，进行了生物活性天然产物 2,6-二取代哌啶生物碱衍生物的两步合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.564
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonyloctyl]carbamate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-(+/-)-1-heptylbut-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铟催化N-磺酰基醛亚胺或N-烷氧基羰基氨基对甲苯砜与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应：受保护的均烯丙基胺的合成

  摘要：

  已经成功开发了N-磺酰基醛亚胺或N-烷氧基氧羰基氨基对甲苯砜与烯丙基三甲基硅烷的三氟甲磺酸铟催化的烯丙基化反应，以生产受保护的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.038

文献信息

• A detailed investigation of the aza-Prins reaction
  作者：Adrian P. Dobbs、Sebastien J. J. Guesné、Robert J. Parker、John Skidmore、Richard A. Stephenson、Mike B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b915797b

  日期：——

  The development of a Lewis acid-promoted aza-Prins reaction to form piperidines and pyrrolidines is described. Indium trichloride has been found to be a highly successful and mild Lewis acid for promoting this reaction. A thorough mechanistic investigation is described, including the factors that influence the formation of the 5- or 6-membered ring product(s).

  本文描述了Lewis酸促进的aza-Prins反应的发展，该反应形成哌啶和吡咯烉。研究发现，三氯化铟是一种非常成功且温和的Lewis酸，能有效促进该反应。文中详细描述了影响5元或6元环产物形成的各种因素，并进行了全面的机理探究。
• Phosphomolybdic Acid-Catalyzed Efficient Three-Component Reaction: A Facile Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：John S. Williamson、G. Smitha、Bruhaspathy Miriyala

  DOI：10.1055/s-2005-863723

  日期：——

  A new and efficient phosphomolybdic acid (H 3 PMo 1 2 O 4 0 )-catalyzed three-component reaction of aldehydes, carbamate and allyltrimethylsilane to yield the corresponding protected homoallylic amines in good yields is described.

  描述了一种新的和有效的磷钼酸 (H 3 PMo 1 2 O 4 0 )-催化醛、氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷的三组分反应，以良好的产率得到相应的受保护的高烯丙基胺。
• Reaction of Allylzinc Reagents and Zinc Enolates of Ketones with α-Amidoalkylphenyl Sulfones
  作者：Marino Petrini、Roberto Profeta、Paolo Righi

  DOI：10.1021/jo025606f

  日期：2002.6.1

  Alpha-amidoalkylphenyl sulfones behave as N-acylimino equivalents in the reaction with functionalized allylzinc reagents. The addition products obtained using the zinc derivative of ethyl 2-(bromomethyl)acrylate can be readily transformed into alpha-methylene-gamma-lactams using different cyclization procedures. The allylzinc reagent obtained from 3-bromo-1-acetoxy-1-propene directly affords protected

  α-酰胺基烷基苯基砜在与官能化烯丙基锌试剂的反应中表现为N-嘧啶基当量。使用2-（溴甲基）丙烯酸乙酯的锌衍生物获得的加成产物可以使用不同的环化方法容易地转化为α-亚甲基-γ-内酰胺。由3-溴-1-乙酰氧基-1-丙烯获得的烯丙基锌试剂直接提供受保护的1,2-氨基醇，优选使用抗立体异构体，而与所用α-酰胺基烷基苯基砜的结构无关。该程序可以扩展到使用从α-溴酮获得的烯醇锌，并导致合成N-保护的β-氨基酮。
• Magnesium Bistrifluoromethanesulfonimide Catalysed Three-Component Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：Hongshe Wang、Weixing Zhao

  DOI：10.3184/174751911x13056175312712

  日期：2011.5

  A one-pot, three-component reaction of an aldehyde, benzyl carbamate and allyltrimethylsilane in the presence of 3 mol% of magnesium bistrifluoromethanesulfonimide at room temperature has been shown to afford the corresponding protected homoallylic amine in high yield.

  在室温下在 3 mol% 双三氟甲磺酰亚胺镁存在下，醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷的一锅三组分反应已被证明可以高产率地提供相应的受保护的高烯丙基胺。
• Magnesium Bistrifluoromethanesulfonimide Catalyzed Three-component Synthesis of Protected Homoallylic Amines
  作者：Hongshe Wang、June Zeng

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2203

  日期：2011.7.20

  A mild and efficient procedure has been developed for the one-pot, three-component reaction of aldehydes, benzyl carbamate and allyltrimethylsilane in the presence of 3 mol % of magnesium bistrifluoromethanesulfonimide at room temperature to afford the corresponding protected homoallylic amines in high yields.

  已经开发了一种温和有效的方法，用于醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷在室温下在 3 mol% 双三氟甲磺酰亚胺镁存在下的一锅三组分反应，以高收率提供相应的受保护的均烯丙基胺。