7-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-4,6-dinitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-4,6-dinitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
• 英文别名: 4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-5,7-dinitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-5,7-dinitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• 化学式: C₁₃H₅N₅O₆S₂
• 分子量: 391.345
• InChiKey: XRCRHDAZUPRPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxane 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到7-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-4,6-dinitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和苯并噻唑衍生物的新型结构杂合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  通过硝基苯并呋喃聚糖衍生物与2-巯基或2-氨基苯并噻唑衍生物的亲电试剂/亲核试剂结合，合成了同时含有苯并呋喃和苯并噻唑骨架的新化合物，并研究了它们对天然菌株弧菌属的生物学作用以及不同细菌的lux-生物传感器。在所有合成的化合物中，由2-巯基苯并噻唑和7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃生成的化合物对细菌细胞有毒，并能够激活第一类Quorum Sensing系统。7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃和2-氨基苯并噻唑衍生物之间的反应产生了两种产物，一种产物带有连接到环外氨基氮上的苯并呋喃部分，第二种来自两个亲电子分子对两个氮原子的攻击苯并噻唑试剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.023

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel structural hybrids of benzofuroxan and benzothiazole derivatives
  作者：Elena Chugunova、Carla Boga、Ivan Sazykin、Silvia Cino、Gabriele Micheletti、Andrea Mazzanti、Marina Sazykina、Alexander Burilov、Ludmila Khmelevtsova、Natalia Kostina

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.023

  日期：2015.3

  containing both benzofuroxan and benzothiazole scaffolds were synthesized through electrophile/nucleophile combination of nitrobenzofuroxan derivatives and 2-mercapto- or 2-aminobenzothiazole derivatives and their biological effect on the natural strain Vibrio genus and different bacterial lux-biosensors was studied. Among all the compounds synthesized, that obtained from 2-mercaptobenzothiazole and 7-chloro-4

  通过硝基苯并呋喃聚糖衍生物与2-巯基或2-氨基苯并噻唑衍生物的亲电试剂/亲核试剂结合，合成了同时含有苯并呋喃和苯并噻唑骨架的新化合物，并研究了它们对天然菌株弧菌属的生物学作用以及不同细菌的lux-生物传感器。在所有合成的化合物中，由2-巯基苯并噻唑和7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃生成的化合物对细菌细胞有毒，并能够激活第一类Quorum Sensing系统。7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃和2-氨基苯并噻唑衍生物之间的反应产生了两种产物，一种产物带有连接到环外氨基氮上的苯并呋喃部分，第二种来自两个亲电子分子对两个氮原子的攻击苯并噻唑试剂。