2,3,6,7-tetrahydro-5,7-diphenyl-1,4-thiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydro-5,7-diphenyl-1,4-thiazepine
• 英文别名: 5,7-diphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-thiazepine
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: COPGCHDRZSZDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,3,6,7-tetrahydro-5,7-diphenyl-1,4-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  三乙胺介导的 2-氨基乙硫醇盐酸盐与查耳酮的加成：3-(2-氨基乙硫基)-1-(芳基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-酮和5,7-二芳基-2的合成,3,6, 7-tetrahydro-1,4-thiazepines

  摘要：

  摘要研究了三乙胺介导的 2-氨基乙硫醇盐酸盐向查耳酮类似物的加成。这种加成，在 3-位带有 2-噻吩基，在室温下 3 小时内产生唯一的加成物，而在 1-位带有 2-呋喃基的查耳酮产生加成环化产物（1， 4-噻嗪）在相同条件下。通过改变1-和3-位基团来研究这些基团对反应的影响。在 1 位带有 2-噻吩基的查耳酮和其他化合物在室温下提供不同比例的产物混合物 0.5-24 小时。此外，在回流条件下在 36 小时内获得了加成环化产物（1,4-硫氮杂）。通过1H NMR、13C NMR、红外和元素分析阐明了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1152585

文献信息

• Solvent‐Free Synthesis of 1,5‐Benzothiazepines and Benzodiazepines on Inorganic Supports
  作者：Mitsuo Kodomari、Tomohiro Noguchi、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1081/scc-120034159

  日期：2004.12.31

  Abstract 1,5‐Benzothiazepines and 1,5‐benzodiazepines have been synthesized in solvent‐free conditions from chalcones and o‐aminothiophenol or o‐phenylenediamine in the presence of inorganic support. Silica gel was found to be an effective support for the synthesis of 1,5‐benzothiazepines, whereas alumina was effective for the synthesis of 1,5‐benzodiazepines.

  摘要 1,5-苯并二氮杂和 1,5-苯二氮卓类化合物在无溶剂条件下由查耳酮和邻氨基苯硫酚或邻苯二胺在无机载体存在下合成。发现硅胶是合成 1,5-苯并噻嗪类药物的有效载体，而氧化铝对合成 1,5-苯二氮卓类药物有效。
• Triethylamin-mediated addition of 2-aminoethanethiol hydrochloride to chalcones: Synthesis of 3-(2-aminoethylthio)-1-(aryl)-3-(thiophen-2-yl) propan-1-ones and 5,7-diaryl-2,3,6, 7-tetrahydro-1,4-thiazepines
  作者：Meliha Burcu Gürdere、Ali Cemal Emeç、Osman Nuri Aslan、Yakup Budak、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1080/00397911.2016.1152585

  日期：2016.3.18

  addition, bearing a 2-thienyl group at the 3-position, gave the only addition adduct at room temperature in 3 h, whereas the chalcones bearing the 2-furyl group at the 1-position gave an addition-cyclization product (1, 4-thiazepine) in the same conditions. The effect of the groups to the reaction was investigated by changing the 1- and 3-position groups. The chalcones bearing the 2-thienyl group at the 1-position

  摘要研究了三乙胺介导的 2-氨基乙硫醇盐酸盐向查耳酮类似物的加成。这种加成，在 3-位带有 2-噻吩基，在室温下 3 小时内产生唯一的加成物，而在 1-位带有 2-呋喃基的查耳酮产生加成环化产物（1， 4-噻嗪）在相同条件下。通过改变1-和3-位基团来研究这些基团对反应的影响。在 1 位带有 2-噻吩基的查耳酮和其他化合物在室温下提供不同比例的产物混合物 0.5-24 小时。此外，在回流条件下在 36 小时内获得了加成环化产物（1,4-硫氮杂）。通过1H NMR、13C NMR、红外和元素分析阐明了合成化合物的结构。