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3-(azetidin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(azetidin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-(Azetidin-3-yl)-1-methyl-1h-pyrazole;3-(azetidin-3-yl)-1-methylpyrazole
3-(azetidin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.184
InChiKey
HODGRELOINJOML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于并行药物化学的超高通量声学液滴喷射-开放端口接口质谱法。
    摘要:
    高通量实验(HTE)已成为药物发现中的重要工具,它为制备大型化合物库提供了平台,并能够在广泛的条件下进行快速反应筛选。自动化的高密度,节省材料的HTE的最新进展,使得必须开发具有足够灵敏度和分辨率的快速分析方法,以便能够及时,丰富的数据来识别产品和/或评估反应性能。超通量(UT)读取器平台与声滴喷射-开放端口接口质谱法(ADE-OPI-MS)的结合提供了必需的速度和灵敏度。在此,我们报道了ADE-OPI-MS在HTE中在平行药物化学和反应筛选领域的应用。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00066
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文献信息

  • PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS
    申请人:Helal Christopher John
    公开号:US20140080806A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.
    本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物和将这些化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病的方法。本发明还提供了公式(Id)的化合物及其药学上可接受的盐作为CYP3A4选择性抑制剂。
  • Azetidine and Piperidine Carbamates as Efficient, Covalent Inhibitors of Monoacylglycerol Lipase
    作者:Christopher R. Butler、Elizabeth M. Beck、Anthony Harris、Zhen Huang、Laura A. McAllister、Christopher W. am Ende、Kimberly Fennell、Timothy L. Foley、Kari Fonseca、Steven J. Hawrylik、Douglas S. Johnson、John D. Knafels、Scot Mente、G. Stephen Noell、Jayvardhan Pandit、Tracy B. Phillips、Justin R. Piro、Bruce N. Rogers、Tarek A. Samad、Jane Wang、Shuangyi Wan、Michael A. Brodney
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01531
    日期:2017.12.14
    Monoacylglycerol lipase (MAGL) is the main enzyme responsible for degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in the CNS. MAGL catalyzes the conversion of 2-AG to arachidonic acid (AA), a precursor to the proinflammatory eicosannoids such as prostaglandins. Herein we describe highly efficient MAGL inhibitors, identified through a parallel medicinal chemistry approach that highlighted the improved efficiency of azetidine and piperidine-derived carbamates. The discovery and optimization of 3-substituted azetidine carbamate irreversible inhibitors of MAGL were aided by the generation of inhibitor-bound MAGL crystal structures. Compound 6, a highly efficient and selective MAGL inhibitor against recombinant enzyme and in a cellular context, was tested in vivo and shown to elevate central 2-AG levels at a 10 mg/kg dose.
  • US8829010B2
    申请人:——
    公开号:US8829010B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • Ultra-High-Throughput Acoustic Droplet Ejection-Open Port Interface-Mass Spectrometry for Parallel Medicinal Chemistry
    作者:Kenneth J. DiRico、Wenyi Hua、Chang Liu、Joseph W. Tucker、Anokha S. Ratnayake、Mark E. Flanagan、Matthew D. Troutman、Mark C. Noe、Hui Zhang
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00066
    日期:2020.6.11
    (HTE) has emerged as an important tool in drug discovery, providing a platform for preparing large compound libraries and enabling swift reaction screening over wide-ranging conditions. Recent advances in automated high-density, material-sparing HTE have necessitated the development of rapid analytics with sensitivity and resolution sufficient to identify products and/or assess reaction performance in
    高通量实验(HTE)已成为药物发现中的重要工具,它为制备大型化合物库提供了平台,并能够在广泛的条件下进行快速反应筛选。自动化的高密度,节省材料的HTE的最新进展,使得必须开发具有足够灵敏度和分辨率的快速分析方法,以便能够及时,丰富的数据来识别产品和/或评估反应性能。超通量(UT)读取器平台与声滴喷射-开放端口接口质谱法(ADE-OPI-MS)的结合提供了必需的速度和灵敏度。在此,我们报道了ADE-OPI-MS在HTE中在平行药物化学和反应筛选领域的应用。
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