摘要:
开发了四种简单、敏感和可重复的方法,用于测定加巴喷丁(GPT)在纯净形式和药物制剂中的含量。方法A和B基于氯化亚铜与加巴喷丁反应形成稳定的络合物,可分别在λmax为246 nm处(方法A)通过分光光度法或使用电导法(方法B)进行测量。而方法C和D取决于所研究药物与溴甲酚蓝、溴甲酚绿形成离子对络合物,可用甲基氯化物萃取。方法A、B、C和D的浓度范围分别为40-95 μg mL-1、1-15 mg、100-800和10-150 μg mL-1。描述了各种实验条件的优化。结果显示出良好的回收率,计算了Ringbom最佳浓度范围,以及摩尔吸光度和桑德尔灵敏度、检测和定量限。这些方法成功应用于加巴喷丁在原料药和药物制剂中的测定。结果与官方方法有利可比。方法(A-B)的摩尔配比为(2:1)(药物:试剂),而方法(C-D)的摩尔配比为(1:1)。