N1-{4-[4-amino-1-(4-{[3-(hydroxymethyl)piperidino]methyl}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide monoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-{4-[4-amino-1-(4-{[3-(hydroxymethyl)piperidino]methyl}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide monoacetate
• 英文别名: acetic acid;N-[4-[4-amino-1-[4-[[3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂H₄O₂*C₃₃H₃₁F₄N₇O₃
• 分子量: 709.7
• InChiKey: PUWBIHFSAVFTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-{4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide 、 3-哌啶甲醇 、 ammonium acetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N1-{4-[4-amino-1-(4-{[3-(hydroxymethyl)piperidino]methyl}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19