(R)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1-phenylethanaminium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1-phenylethanaminium
• 英文别名: [4-(dimethylamino)phenyl]methyl-[(1R)-1-phenylethyl]azanium
• 化学式: C17H23N2+
• 分子量: 255.38
• InChiKey: KDFFNUSURATPTL-CQSZACIVSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate 、 (R)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1-phenylethanaminium 、 盐酸 在 盐酸 、 Water isopropylalcohol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以giving the title compound as a light-tan granular solid (3.200 kg)的产率得到(S)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazolo [3,4-c]pyridin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了制备氮杂吲哚衍生物的方法、试剂和中间体，这些衍生物可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。

  公开号：

  US20130197229A1

文献信息

• METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Matthews Christopher

  公开号：US20130197229A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed are methods, reagents, and intermediates useful for making azaindazole derivatives, which may be used to modulate Glucokinase. The disclosed methods and materials are generally useful for making halo-esters and sulfonyl-substituted compounds.

  公开了制备氮杂吲哚衍生物的方法、试剂和中间体，这些衍生物可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。