N-(1-formylpyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-formylpyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium bromide
• 英文别名: 4-(Dimethylamino)pyridin-1-ium-1-carbaldehyde;bromide
• 化学式: Br*C₈H₁₁N₂O
• 分子量: 231.092
• InChiKey: SEEWVAXGXIWPFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-formylpyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium bromide 生成 N-hydrogeno-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  甲酰基鎓盐：合成和分解途径

  摘要：

  可分离的甲酰基-吡啶鎓盐和-咪唑鎓盐是通过用乙酸酐处理Me 3 SiA–N-杂环（A =离开基团）的路易斯酸-碱对生成的；根据理论数据讨论了它们的热和碱催化脱羰作用。

  DOI：

  10.1039/c39870000317
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 甲乙酐 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-(1-formylpyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  甲酰基鎓盐：合成和分解途径

  摘要：

  可分离的甲酰基-吡啶鎓盐和-咪唑鎓盐是通过用乙酸酐处理Me 3 SiA–N-杂环（A =离开基团）的路易斯酸-碱对生成的；根据理论数据讨论了它们的热和碱催化脱羰作用。

  DOI：

  10.1039/c39870000317

文献信息

• WO2020081723A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081723A5

  公开（公告）日：2022-10-24
• WEISS R.; ROTH R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 5, 317-318
  作者：WEISS R.、 ROTH R.

  DOI：——

  日期：——
• CARBON MONOXIDE PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20210238155A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides new compounds and compositions thereof that release carbon monoxide for the treatment of medical disorders that are responsive to carbon monoxide, for example, inflammatory, pain, and dermatological disorders.