N-(4-bromo-5-tert-butyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-5-tert-butyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-bromo-5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 359.244
• InChiKey: YGOVDNJNNAYTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-5-tert-butyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of

  摘要：

  磺胺类药物及使用这些磺胺类药物抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法是通过将磺胺类药物与受体接触来实现的。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类药物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些药物能够抑制或增加内皮素的活性。这些磺胺类药物的化学式为I：##STR1## 其中Ar.sup.1是3-或5-异噁唑基，Ar.sup.2从烷基（包括直链和支链）、芳香环、融合芳香环和杂环中选择，包括含有一个、两个或更多杂原子的5元杂环及其融合环类似物，以及含有一个、两个或更多杂原子的6元环及其融合环类似物。Ar.sup.2最好是噻吩基、呋喃基、吡咯基、萘基和苯基。Ar.sup.1为4-卤代异噁唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活跃，而Ar.sup.1在这个位置被更高烷基取代的化合物倾向于表现出对ET.sub.B受体更大的亲和力，而不是相应的较低烷基取代的化合物。

  公开号：

  US05571821A1

文献信息

• N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate
  申请人：Immunopharmaceutics, Inc.

  公开号：US05514691A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  N-(4-halo-isoxazolyl)sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(4-halo-3-isoxazolyl)sulfonamides and N-(4-halo-5-isoxazolyl)benzenesulfonamides and methods for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor or increasing the activity of endothelin peptides by contacting the receptor with a sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了N-(4-卤异噁唑基)磺胺类化合物以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括N-(4-卤-3-异噁唑基)磺胺类化合物和N-(4-卤-5-异噁唑基)苯磺胺类化合物，以及通过将受体与磺胺类化合物接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合或增加内皮素肽活性的方法。还提供了通过给予这些磺胺类化合物或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法。
• Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20010036958A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  N-(5-isoxazolyl)benzenesulfonamides and N-(3-isoxazolyl)benzenesulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and methods for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor or increasing the activity of endothelin peptides by contacting the receptor with a sulfonamide are provided. N-isoxzolyl-4-biphenylsulfonamides are particularly preferred. These compounds exhibit activity as endothelin receptor B antagonists. Methods for treating endothelin-mediated disorders, particularly inflammatory diseases, such as asthma, by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本发明提供了N-(5-异噁唑基)苯磺酰胺和N-(3-异噁唑基)苯磺酰胺及其调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体而言，本发明提供了N-(5-异噁唑基)联苯磺酰胺和N-(3-异噁唑基)联苯磺酰胺及其通过接触受体与磺酰胺来抑制内皮素肽与内皮素受体结合或增强内皮素肽活性的方法。N-异噁唑基-4-联苯磺酰胺是特别优选的。这些化合物表现出内皮素受体B拮抗剂的活性。本发明还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来抑制或增强内皮素活性的方法，以治疗内皮素介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06030991A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  N-(5-isoxazolyl)benzenesulfonamides and N-(3-isoxazolyl) benzene-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(5-isoxazolyl)-biphenylsulfonamides and N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and methods for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor or increasing the activity of endothelin peptides by contacting the receptor with a sulfonamide are provided. N-isoxzolyl-4-biphenylsulfonamides are particularly preferred. These compounds exhibit activity as endothelin receptor B antagonists. Methods for treating endothelin-mediated disorders, particularly inflammatory diseases, such as asthma, by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了N-(5-异噁唑基)苯磺酰胺和N-(3-异噁唑基)苯磺酰胺及其方法，用于调节或改变内皮素家族肽的活性。特别提供了N-(5-异噁唑基)-联苯磺酰胺和N-(3-异噁唑基)联苯磺酰胺及其方法，通过接触受体与磺酰胺来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合或增加内皮素肽的活性。N-异噁唑基-4-联苯磺酰胺特别受欢迎。这些化合物表现出内皮素受体B拮抗剂的活性。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药中的一种或多种有效量来抑制或增加内皮素活性，特别是治疗内皮素介导的疾病，如哮喘的方法。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0870764A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  A compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar2 is particularly phenyl, biphenyl or naphthyl and R1 and R2 are as defined herein, useful in the modulation of the activity of endothelin.

  下式化合物 或其药学上可接受的盐，其中 Ar2 特别是苯基、联苯基或萘基，R1 和 R2 如本文所定义，可用于调节内皮素的活性。
• US5514691A
  申请人：——

  公开号：US5514691A

  公开（公告）日：1996-05-07