N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(3-phenyl)ureido]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(3-phenyl)ureido]benzamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-(phenylcarbamoylamino)benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₅F₆N₃O₃
• 分子量: 483.37
• InChiKey: OVBBGVCTRZHCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxybenzamide 、 异氰酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the title compound (54.8 mg, 41.2%) as a light brown solid的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(3-phenyl)ureido]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines

  摘要：

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。

  公开号：

  US20040259877A1

文献信息

• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• EP1510207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1510210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1512396
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——