N-methyl-N-((phenylamino)methyl)acetamide | 1544361-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-((phenylamino)methyl)acetamide
• 英文别名: N-(anilinomethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 1544361-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: WAZKIPSVNJRKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-methyl-N-((phenylamino)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化的sp 3 C–H胺化：用芳基胺和酰胺合成缩醛

  摘要：

  引入了酰胺中与氮原子相邻的sp 3 C–H键的简单有效胺化。该反应由廉价且低毒的铁盐催化，并使用芳基胺作为氮源。它在温和条件下提供了无环氨基缩醛的直接构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.043

文献信息

• FeCl3 catalyzed sp3 C–H amination: synthesis of aminals with arylamines and amides
  作者：Manman Sun、Tianshui Zhang、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.043

  日期：2014.1

  A simple and efficient amination of sp3 C–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides was introduced. The reaction was catalyzed by cheap and low toxic iron salt and used arylamines as nitrogen source. It provides a straightforward construction of acyclic aminals under mild conditions.

  引入了酰胺中与氮原子相邻的sp 3 C–H键的简单有效胺化。该反应由廉价且低毒的铁盐催化，并使用芳基胺作为氮源。它在温和条件下提供了无环氨基缩醛的直接构建。