tert-butyl (2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl (4-nitrophenyl)carbonate；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₇
• 分子量: 326.306
• InChiKey: SECXAHSQFSVTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙醇胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLYL-SULFONAMIDES USEFUL FOR INHIBITING RAF
  [FR] N-CYCLYL-SULFONAMIDES UTILES POUR INHIBER RAF

  摘要：

  本披露提供了公式I（公式I）的化合物及其药物可接受的盐。其中变量，例如R1-R4和Z在此处定义。Y是Y是（II）。公式I的某些化合物对由BRAFV600E单体黑色素瘤细胞（A375或SK-MEL-239）、p61-BRAFV600E二聚体剪接变体黑色素瘤细胞（SK-MEL-239-C4）以及结直肠癌（RKO）和肺癌（A549）细胞驱动的耐药肿瘤细胞株具有高度的效力，并且在小鼠肿瘤模型中显示出高度理想的药理特性。

  公开号：

  WO2022036176A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现针对组蛋白甲基转移酶SMYD3的不可逆抑制剂。

  摘要：

  SMYD3是一种可调节基因转录的组蛋白甲基转移酶，其过表达与多种人类癌症有关。鉴定了通过共价作用机理抑制SMYD3的一类新型的四氢ac啶化合物。这些不可逆抑制剂的优化导致了4-氯喹啉的发现，这是一类新型的共价战斗部。工具化合物29通过抑制SMYD3的酶促活性并在3D细胞培养中显示出对HepG2的抗增殖活性，从而具有很高的效力。我们的发现表明，对SMYD3的共价抑制可能通过影响表达水平而对SMYD3生物学产生影响，这值得进一步探索。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00170

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。
• [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014204856A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to fatty acid anticancer derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid anticancer derivative; and methods for treating or preventing cancer comprising the administration of an effective amount of a fatty acid anticancer derivative.

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗体-药物偶联物及其应用
  申请人：KUNSHAN XINYUNDA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022078279A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种抗体-药物偶联物、其制备方法及应用，所述抗体-药物偶联物是将化合物(T)与抗体(AB)经由下式(III)或(VII)表示的接头连接而成，T表示式(II)所示化合物。所述抗体-药物偶联物具有更快起效时间、更长药物半衰期、更适中的稳定性、良好的生物相容性、低免疫原性和安全性，并且可以防止聚集，具有优异的抗肿瘤效果。 AB-S-Q1-L1-L2-La-T (IV) AB-S-Q2-L3-L4-LP-Lb-T (VIII) -Q1-L1-L2-La- (III) -Q2-L3-L4-LP-Lb- (VII)