摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙氧基三(4-甲基苯基)硅烷 | 18742-54-6

中文名称
乙氧基三(4-甲基苯基)硅烷
中文别名
——
英文名称
ethoxytri-p-tolylsilane
英文别名
Aethoxy-tri-p-tolyl-silan;Ethoxytris(4-methylphenyl)silane;ethoxy-tris(4-methylphenyl)silane
乙氧基三(4-甲基苯基)硅烷化学式
CAS
18742-54-6
化学式
C23H26OSi
mdl
——
分子量
346.544
InChiKey
FUGUSRCTXXFHMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧基三(4-甲基苯基)硅烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 100.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下, 反应 0.5h, 生成 Natrium-tri-p-tolyl-silanolat
    参考文献:
    名称:
    在硅原子上具有对甲苯基取代基的硅氧烷结构的构建
    摘要:
    在这项工作中,讨论了制备对甲苯基硅烷作为合成功能化有机硅化合物的有前途的前体的一般方法。使用各种合成技术,包括新的和专门开发的技术,来获得具有不同结构的对甲苯基硅氧烷。我们的发现导致了优于先前报道的方法的先进方法,因为它们并不意味着使用了昂贵的含金属催化剂。所有产物均以克量(最高225 g)获得并分离,高产率(63–90%),并通过NMR,ESI-HRMS和X射线数据进行表征。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2020.121497
  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯锂 在 四氯化硅 作用下, 生成 乙氧基三(4-甲基苯基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    Thermal Rearrangement of Silanecarboxylate Esters1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01561a053
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The selective synthesis of di- and cyclosiloxanes bearing several hidden p-tolyl-functionalities
    作者:Irina K. Goncharova、Sergey P. Kutumov、Roman A. Novikov、Tatyana Yu. Shiryaeva、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Ashot V. Arzumanyan
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2022.122482
    日期:2022.11
    This study reports the development of a selective method for the synthesis of p-tolylsiloxanes, namely, symmetrical disiloxanes and cyclotetrasiloxanes, by hydrolytic condensation of p-tolyl-containing mono(ethoxy)silanes and di(ethoxy)silanes in the presence of [Me4N]+OH–. The reaction occurs under mild and simple reaction conditions: at 30 °C, under atmospheric pressure, in 1–5 h, in acetone and
    本研究报告开发了一种选择性合成对甲苯基硅氧烷的方法,即对称二硅氧烷和环四硅氧烷,通过在 [Me 4 N] + OH – . 反应在温和且简单的反应条件下发生:在 30 °C 下,在大气压下,在 1-5 小时内,在丙酮和乙醇介质中或在块(无溶剂)中,负载量为 0.25-5 mol.% (每个 Si-OEt 组)的 [Me 4 N] + OH –,一种可商购且便宜的催化剂。该方法具有很好的可扩展性,并允许以 42-85% 的收率获得以克量(最多 50 g)为单位的目标产物(2a-f)。使用一组物理化学分析方法确认结构:IR、ESI-HRMS、GPC、3a 和 4a 1 H/ 13 C/ 29 Si NMR 和 X 射线。
  • Nametkin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 115, p. 107
    作者:Nametkin et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal Rearrangement of Silanecarboxylate Esters<sup>1</sup>
    作者:A. G. Brook、R. J. Mauris
    DOI:10.1021/ja01561a053
    日期:1957.2
  • Construction of siloxane structures with P-Tolyl substituents at the silicon atom
    作者:Sergey A. Milenin、Sofia N. Ardabevskaia、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121497
    日期:2020.11
    In this work, general approaches for preparing p-tolylsilanes as promising precursors for the synthesis of functionalized organosilicon compounds are discussed. Various synthetic techniques, including new and specially developed ones, were used to obtained p-tolylsiloxanes of different structures. Our findings resulted in advanced methods over the previously reported procedures, since they do not imply
    在这项工作中,讨论了制备对甲苯基硅烷作为合成功能化有机硅化合物的有前途的前体的一般方法。使用各种合成技术,包括新的和专门开发的技术,来获得具有不同结构的对甲苯基硅氧烷。我们的发现导致了优于先前报道的方法的先进方法,因为它们并不意味着使用了昂贵的含金属催化剂。所有产物均以克量(最高225 g)获得并分离,高产率(63–90%),并通过NMR,ESI-HRMS和X射线数据进行表征。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐