N-(p-tolylsulfonyl)-4-ethyl-3-oxo-3H,4H,5H-bis[1,2]dithiolo[3,4-b:4',3'-e][1,4]thiazin-5-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(p-tolylsulfonyl)-4-ethyl-3-oxo-3H,4H,5H-bis[1,2]dithiolo[3,4-b:4',3'-e][1,4]thiazin-5-imine
• 英文别名: (NZ)-N-(8-ethyl-10-oxo-2,4,5,11,12-pentathia-8-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-dien-6-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S₆
• 分子量: 460.668
• InChiKey: ICNFWMKYRYZOTL-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.12h， 以93%的产率得到N-(p-tolylsulfonyl)-4-ethyl-3-oxo-3H,4H,5H-bis[1,2]dithiolo[3,4-b:4',3'-e][1,4]thiazin-5-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazine imines from Hünig's base

  摘要：

  N-乙基二异丙胺、二氯化硫（S2Cl2）和DABCO在室温下在氯仿中形成中间盐，这些中间盐与亲核试剂反应，生成三环双[1,2]二硫杂噻嗪衍生物。现在描述一些代表性氨基化合物作为亲核试剂的反应。与芳基磺酸酰胺1a、b及其N,N-二氯衍生物2a、b反应，产生N,N′-双（芳基磺酰）二硫噻嗪双亚胺3a、b，收率适中。与对苯磺酰肼和苯胺的反应较复杂，仅分别生成单肼素7和双环苯胺衍生物8，收率非常低。从双（1,2-二噻唑-3-硫酮）4与氯胺B和T反应时，二亚胺3a、b也以更好的收率生成；类似地，类似的单硫酮12生成单亚胺13a、b。12转化为13的反应速率和收率（高达93%）在三氟化钪的作用下大大提高。考虑了可能的反应机制。

  DOI：

  10.1039/b105243h