2-Benzylthio-5-[N-(3-morpholinopropyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Benzylthio-5-[N-(3-morpholinopropyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-1,2,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-5-amine
• 化学式: C₂₃H₃₈N₆OS
• 分子量: 446.66
• InChiKey: REFUDXIROJGELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 2-Benzylthio-5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b ]quinazoline 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以2.63 g (86.6%)的产率得到2-Benzylthio-5-[N-(3-morpholinopropyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5-(substituted amino)-1,2,4-triazolo (1,5-A) pyrimidine derivatives

  摘要：

  所披露的化合物具有以下结构式##STR1##其中Q是6元饱和杂环基团或S(O)pR.sup.3基团，其中p为0、1或2，R.sup.3为烷基、烯基或苯基，可以有卤素或硝基取代基，或苯基可选择性取代基；或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5为氢、烷基、烯基、苯基-烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或一起形成(CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m基团，其中Y为CH.sub.2，或NR.sup.6，其中R.sup.6为苯基-烷基，n和m为0或1至5；Z为NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8各自为氢、烯基、环烷基、脱氢脂环烷基或苯基-烷基，可以有一个或多个取代基，或一起形成(CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k基团，其中j和k各为1至3，W为氧、CH.sub.2、CHOH或NR.sup.10，其中R.sup.10为氢、烷氧羰基或烷基，后者可以被取代，或SR.sup.9，其中R.sup.9为烷基被烷氧羰基取代，具有肌力增强和抗心绞痛作用，辅以抗炎、溃疡和胃酸分泌抑制作用，以及较弱的镇静、解痉和镇痛性能。

  公开号：

  US05478825A1

文献信息

• US5478825A
  申请人：——

  公开号：US5478825A

  公开（公告）日：1995-12-26
• 5-(substituted amino)-1,2,4-triazolo (1,5-A) pyrimidine derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05478825A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The disclosed compounds have the formula ##STR1## wherein Q is a 6-membered saturated heterocyclic group or a group S(O)pR.sup.3, wherein p is 0, 1, or 2, and R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or phenyl-, which may have halogen or nitro substituents, or phenyl optionally substituted; or NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, phenyl-alkyl, or di-alkyl-amino-alkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, or together form a group (CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m, wherein Y is CH.sub.2, or NR.sup.6, wherein R.sup.6 is phenyl-alkyl, n and m are 0 or 1 to 5; Z is NR.sup.7 R.sup.8, wherein R.sup.7 and R.sup.8 each are hydrogen, alkenyl, cycloalkyl, adamantayl, or phenyl-alkyl, which may have one or more substituents or together form a group of (CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k, wherein j and k each are 1 to 3, and W is oxygen, CH.sub.2, CHOH, or NR.sup.10 , wherein R.sup.10 is hydrogen, alkoxycarbonyl, or alkyl, which latter may be substituted. or SR.sup.9, wherein R.sup.9 is alkyl substituted by alkoxy-carbonyl and possess inotropic and antianginal effects, complemented by antiinflammatory, ulcus, and gastric acid secretion inhibiting, and by weaker tranquillant, spasmolytic, and analgesic properties.

  所披露的化合物具有以下结构式##STR1##其中Q是6元饱和杂环基团或S(O)pR.sup.3基团，其中p为0、1或2，R.sup.3为烷基、烯基或苯基，可以有卤素或硝基取代基，或苯基可选择性取代基；或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5为氢、烷基、烯基、苯基-烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或一起形成(CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m基团，其中Y为CH.sub.2，或NR.sup.6，其中R.sup.6为苯基-烷基，n和m为0或1至5；Z为NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8各自为氢、烯基、环烷基、脱氢脂环烷基或苯基-烷基，可以有一个或多个取代基，或一起形成(CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k基团，其中j和k各为1至3，W为氧、CH.sub.2、CHOH或NR.sup.10，其中R.sup.10为氢、烷氧羰基或烷基，后者可以被取代，或SR.sup.9，其中R.sup.9为烷基被烷氧羰基取代，具有肌力增强和抗心绞痛作用，辅以抗炎、溃疡和胃酸分泌抑制作用，以及较弱的镇静、解痉和镇痛性能。