(R)-(1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)diphenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)diphenylphosphine
• 英文别名: (R)-(2′-benzyl-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)diphenylphosphine；(S)-[2'-Benzyl-[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphine；[1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₉H₂₉P
• 分子量: 528.633
• InChiKey: CGZIZODOPAQZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)diphenylphosphine 、 silver(I) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新银（I）络合物-monophosphine从手性的Ar-BINMOL衍生：在不对称插烯曼尼希反应合成和催化活性

  摘要：

  C 2的新家族选自Ar-BINMOLs -axially手性单膦（AR-专业NNP）是为（呋喃-2-基氧基）与芳族醛亚胺三甲基硅烷的银催化的不对称插烯曼尼希反应的发展。据发现，trimethylsiloxyfuran与醛亚胺对映选择性插烯曼尼希型反应通过银有效地催化（I）上述Ar-BINMOL衍生的手性单膦的络合物。这个过程显示宽醛亚胺的通用性，优异的产率（高达99％的分离产率），中度至良好的对映选择性（高达78％ee）和非对映选择性出色的（> 99：1个，DR）在大多数情况下检查。重新-nucleophilic除了siloxyfuran到亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.105
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.51 g的产率得到(R)-(1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  新银（I）络合物-monophosphine从手性的Ar-BINMOL衍生：在不对称插烯曼尼希反应合成和催化活性

  摘要：

  C 2的新家族选自Ar-BINMOLs -axially手性单膦（AR-专业NNP）是为（呋喃-2-基氧基）与芳族醛亚胺三甲基硅烷的银催化的不对称插烯曼尼希反应的发展。据发现，trimethylsiloxyfuran与醛亚胺对映选择性插烯曼尼希型反应通过银有效地催化（I）上述Ar-BINMOL衍生的手性单膦的络合物。这个过程显示宽醛亚胺的通用性，优异的产率（高达99％的分离产率），中度至良好的对映选择性（高达78％ee）和非对映选择性出色的（> 99：1个，DR）在大多数情况下检查。重新-nucleophilic除了siloxyfuran到亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.105
• 作为试剂：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 C₁₅H₁₄BrN 在 (R)-(1-(2-benzylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)diphenylphosphine 、 silver(I) acetate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-5-((R)-(3-bromophenyl)((3,5-dimethylphenyl)amino)methyl)furan-2(5H)-one 、 (R)-5-((S)-(3-bromophenyl)((3,5-dimethylphenyl)amino)methyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新银（I）络合物-monophosphine从手性的Ar-BINMOL衍生：在不对称插烯曼尼希反应合成和催化活性

  摘要：

  C 2的新家族选自Ar-BINMOLs -axially手性单膦（AR-专业NNP）是为（呋喃-2-基氧基）与芳族醛亚胺三甲基硅烷的银催化的不对称插烯曼尼希反应的发展。据发现，trimethylsiloxyfuran与醛亚胺对映选择性插烯曼尼希型反应通过银有效地催化（I）上述Ar-BINMOL衍生的手性单膦的络合物。这个过程显示宽醛亚胺的通用性，优异的产率（高达99％的分离产率），中度至良好的对映选择性（高达78％ee）和非对映选择性出色的（> 99：1个，DR）在大多数情况下检查。重新-nucleophilic除了siloxyfuran到亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.105

文献信息

• New silver(I)–monophosphine complex derived from chiral Ar-BINMOL: synthesis and catalytic activity in asymmetric vinylogous Mannich reaction
  作者：Long-Sheng Zheng、Li Li、Ke-Fang Yang、Zhan-Jiang Zheng、Xu-Qiong Xiao、Li-Wen Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.105

  日期：2013.10

  developed for silver-catalyzed asymmetric vinylogous Mannich reaction of (furan-2-yloxy)trimethylsilane with aromatic aldimines. It was found that the enantioselective vinylogous Mannich-type reactions of trimethylsiloxyfuran with aldimines are catalyzed efficiently by silver(I) complexes of the Ar-BINMOL-derived chiral monophosphine. This procedure displays wide aldimine versatility, excellent yields

  C 2的新家族选自Ar-BINMOLs -axially手性单膦（AR-专业NNP）是为（呋喃-2-基氧基）与芳族醛亚胺三甲基硅烷的银催化的不对称插烯曼尼希反应的发展。据发现，trimethylsiloxyfuran与醛亚胺对映选择性插烯曼尼希型反应通过银有效地催化（I）上述Ar-BINMOL衍生的手性单膦的络合物。这个过程显示宽醛亚胺的通用性，优异的产率（高达99％的分离产率），中度至良好的对映选择性（高达78％ee）和非对映选择性出色的（> 99：1个，DR）在大多数情况下检查。重新-nucleophilic除了siloxyfuran到亚胺。