naphthalen-1-ylacetic acid naphthalen-1-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-ylacetic acid naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: Naphthalen-1-yl 2-naphthalen-1-ylacetate
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: JKUWIFPKIBMMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-1-ylacetic acid naphthalen-1-yl ester 在 1,2-环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 以89%的产率得到1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-2-naphthalen-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Ac 2 O介导的2-芳基乙酰基-1-萘的脱芳基乙酰化二聚反应：萘并[1,2-b]呋喃-3-酮的合成。

  摘要：

  通过回流的THF中NaH / Ac2O介导的2-芳基乙酰基-1-萘的脱芳基乙酰化二聚作用，描述了一种合成2-芳基-2-萘基萘并[1,2-b]呋喃-3-酮的新颖有效途径。在开瓶条件下。还提出并讨论了一种可行的机制。一锅转化研究了各种反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03298
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 萘酚 在 磷酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 以90%的产率得到naphthalen-1-ylacetic acid naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ac 2 O介导的2-芳基乙酰基-1-萘的脱芳基乙酰化二聚反应：萘并[1,2-b]呋喃-3-酮的合成。

  摘要：

  通过回流的THF中NaH / Ac2O介导的2-芳基乙酰基-1-萘的脱芳基乙酰化二聚作用，描述了一种合成2-芳基-2-萘基萘并[1,2-b]呋喃-3-酮的新颖有效途径。在开瓶条件下。还提出并讨论了一种可行的机制。一锅转化研究了各种反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03298

文献信息

• Biaryl-type compounds, CD color fixing agent and method for determination of absolute configuration
  申请人：KANAZAWA UNIVERSITY

  公开号：US20030088104A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A novel achiral biaryl-type compound and a circular dichroism(CD) color fixing agent are provided. Furthermore, a method for determining an absolute configuration of a chiral compound is carried out by introducing the above achiral biaryl-type compound into the chiral compound.

  提供了一种新型的非手性双芳基化合物和一种环形二色性(CD)着色固定剂。此外，通过将上述非手性双芳基化合物引入手性化合物中，实施了一种确定手性化合物绝对构型的方法。
• US6727098B2
  申请人：——

  公开号：US6727098B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• US6824982B1
  申请人：——

  公开号：US6824982B1

  公开（公告）日：2004-11-30
• US7125725B2
  申请人：——

  公开号：US7125725B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• Ac₂O-Mediated Dearylacetylative Dimerization of 2-Arylacetyl-1-naphthols: Synthesis of Naphtho[1,2-<i>b</i>]furan-3-ones
  作者：Meng-Yang Chang、Kuan-Ting Chen、Yu-Ting Hsiao、Shin-Mei Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03298

  日期：2020.3.6

  A novel and efficient route for the synthesis of 2-aryl-2-naphthyl naphtho[1,2-b]furan-3-ones is described via NaH/Ac2O-mediated dearylacetylative dimerization of 2-arylacetyl-1-naphthols in refluxing THF under open-flask conditions. A plausible mechanism is also proposed and discussed. Various reaction conditions are investigated for one-pot transformation.

  通过回流的THF中NaH / Ac2O介导的2-芳基乙酰基-1-萘的脱芳基乙酰化二聚作用，描述了一种合成2-芳基-2-萘基萘并[1,2-b]呋喃-3-酮的新颖有效途径。在开瓶条件下。还提出并讨论了一种可行的机制。一锅转化研究了各种反应条件。