2-(7-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalen-2-yl)-N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(7-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalen-2-yl)-N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-[(2R)-7-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: YHSXCCPZVKSSHZ-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-(7-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalen-2-yl)-N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  合成的α-桑顿蛋白衍生物对T细胞和B细胞增殖及其结构活性关系具有微弱的影响。

  摘要：

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.018

文献信息

• Synthesis of α-santonin derivatives for diminutive effect on T and B-cell proliferation and their structure activity relationships
  作者：Praveen K. Chinthakindi、Jasvinder Singh、Shilpa Gupta、Amit Nargotra、Priya Mahajan、Anupurna Kaul、Zabeer Ahmed、Surrinder Koul、Payare L. Sangwan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.018

  日期：2017.2

  along with alpha-santonin for Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-alpha) inhibitory activity. One of the molecules (7) at 10 muM showed equipotency to that of dexamethasone (1 muM conc.) used as a standard. Structure activity relationships of the synthesized compounds along with our earlier reported alpha-santonin derivatives have been studied. Inferences from the modifications carried out at all the three

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。