1,3-di(cyclopropylmethyl)-8-[di(4-methoxybenzenesulphonyl)amino]xanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-di(cyclopropylmethyl)-8-[di(4-methoxybenzenesulphonyl)amino]xanthine
• 英文别名: N-[1,3-bis(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl]-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₈S₂
• 分子量: 615.688
• InChiKey: TXOGWFYEJQYDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 西潘茶碱 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1,3-di(cyclopropylmethyl)-8-[di(4-methoxybenzenesulphonyl)amino]xanthine
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（环丙基甲基）黄嘌呤衍生物对环状核苷酸磷酸二酯酶的抑制作用。

  摘要：

  选择性IV型磷酸二酯酶抑制剂8-氨基-1,3-双（环丙基甲基）-黄嘌呤（1，BRL 61063）的烷基化仅导致N-7取代的衍生物2-9表现出对PDE的不同选择性相对于PDE IV的IV型同工酶。特别是4-甲氧基苄基衍生物6是高效PDE Va抑制剂（IC50为0.14 microM），并且相对于PDE IV表现出24倍的选择性。1的磺化更为复杂，产物分布高度依赖于反应条件。与烷基化一样，在N-7处进行磺化通常会提高抗PDE Va的能力，尤其是在缺少强吸电子取代基的含芳基的部分中（12、15-17、19）。环氨基上的双芳基磺化通常会降低对PDE IV和Va的抑制能力。由1与N-甲基吡咯烷酮在苯磺酰氯存在下的异常反应形成的8 ami基化合物33对PDE Va的IC50值为0.05 microM，据信是报道的最有效的同工酶抑制剂。没有证明PDE IV抑制与[3H]咯利普兰从其高亲和力结合位点的置换

  DOI：

  10.1021/jm00030a007

文献信息

• Xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05409934A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  ##STR1## A compound of formula (I) or, if appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent an alkyl group or a moiety of formula (a): --(CH.sub.2).sub.m --A, wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3 and A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; R.sup.3 represents hydrogen, NO.sub.2 or a halogen atom, an alkoxy group or a group of formula NR.sup.s R.sup.t wherein R.sup.s and R.sup.t each independently represent hydrogen or alkyl or R.sup.s and R.sup.t together with the nitrogen to which they are attached form a phthalimido group, the phthalimido group being substituted or unsubstituted in the phenylene moiety or R.sup.3 represents a moiety of formula (b), wherein R.sup.5 represents substituted or unsubstituted alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; and R.sup.6 represents hydrogen or a group SO.sub.2 R.sup.7 wherein R.sup.7 represents substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted aryl group; R.sup.4 represents SO.sub.2 R.sup.8, wherein R.sup. 8 represents substituted or unsubstituted alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group, or, when R.sup.3 represents a moiety of the above-defined formula (b), then R.sup.4 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group or a benzyl group substituted or unsubstituted in the phenyl ring a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

  化合物的化学式（I）或者在适当情况下，其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示烷基基团或者化学式（a）的基团：--(CH.sub.2).sub.m --A，其中m表示零或整数1、2或3，A表示取代或未取代的环烃基团；R.sup.3表示氢、NO.sub.2或卤素原子，烷氧基团或者化学式NR.sup.s R.sup.t的基团，其中R.sup.s和R.sup.t分别独立表示氢或烷基，或者R.sup.s和R.sup.t与它们连接的氮原子一起形成邻苯二甲酰亚胺基团，邻苯二甲酰亚胺基团在苯基部分中被取代或未取代，或者R.sup.3表示化学式（b）的基团，其中R.sup.5表示取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基团；R.sup.6表示氢或基团SO.sub.2 R.sup.7，其中R.sup.7表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基团；R.sup.4表示SO.sub.2 R.sup.8，其中R.sup.8表示取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基团，或者当R.sup.3表示上述定义的化学式（b）的基团时，R.sup.4表示氢或取代或未取代的烷基或在苯环中取代或未取代的苄基团的过程，用于制备该化合物的组合物，包括该化合物的组合物和在药学中使用该化合物和组合物。
• XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0563168B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5409934A
  申请人：——

  公开号：US5409934A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992011260A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (EN) A compound of formula (I) or, if appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 each independently represent an alkyl group or a moiety of formula (a): -(CH2)m-A, wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3 and A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; R3 represents hydrogen, NO2 or a halogen atom, an alkoxy group or a group of formula NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen or alkyl or Rs and Rt together with the nitrogen to which they are attached form a phthalimido group, the phthalimido group being substituted or unsubstituted in the phenylene moiety or R3 represents a moiety of formula (b), wherein R5 represents substituted or unsubstituted alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; and R6 represents hydrogen or a group SO2R7 wherein R7 represents substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted aryl group; R4 represents SO2R8, wherein R8 represents substituted or unsubstituted alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group, or, when R3 represents a moiety of the above-defined formula (b), then R4 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group or a benzyl group substituted or unsubstituted in the phenyl ring, a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.(FR) Composé de la formule (I) ou, si approprié, un sel de celui-ci pharmaceutiquement acceptable, où R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe ou fragment alkyle de la formule (a): -(CH2)m-A, dans laquelle m est zéro ou un nombre entier de 1 à 3, et A représente un radical d'hydrocarbure cyclique substitué ou non substitué; R3 est hydrogène, NO2 ou un atome d'halogène, un groupe alkoxy ou un groupe de la formule NRsRt où Rs et Rt représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle, ou Rs et Rt forment ensemble avec l'azote auquel ils sont reliés un groupe phthalimido, ledit groupe phthalimido étant substitué ou non dans la partie phénylène, ou R3 représente un fragment de la formule (b), où R5 représente alkyle substitué ou non substitué ou un groupe aryle substitué ou non substitué; et R6 représente hydrogène ou un groupe SO2R7 dans lequel R7 représente alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué; R4 représente SO2R8, où R8 représente alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué, ou, lorsque R3 représente un fragment de la formule définie ci-dessus, R4 représente alors hydrogène ou un groupe alkyle substitué ou non substitué ou un groupe benzyle substitué ou non substitué dans le cycle phényle. On décrit également un procédé de préparation dudit composé, une composition comprenant un tel composé ainsi que l'utilisation d'un tel composé et d'une telle composition en médecine.