6-chloro-harmol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-chloro-harmol
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: WFBSROOHTGPKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-acetylharmol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-harmol
  参考文献：
  名称：

  溶液和固态中β-咔啉生物碱氯化制得的氯-β-咔啉的合成与分离

  摘要：

  在不同的实验条件下，β-咔啉（1-5）会被N-氯琥珀酰亚胺和N-氯苯并三唑进行亲电芳香取代。虽然6-氯和8-氯去甲harmane（1A和1B）和6-氯和8-氯harmane（图2a和2b中通过氯化与次氯酸钠去甲harmane获得）（1）和harmane （ 2）近期被分离出来并进行了全面表征，因此从未描述过正丁烷和异丁烷的其他氯代衍生物。二氯衍生物1c和1c的制备，后续分离，纯化和全面表征报告了2c（mp，R f，1 H nmr，13 C nmr和ms）以及从harmine （3a-3c），harmol （4a-4b ）获得的氯衍生物的制备，分离和表征）和7-乙酰基甘露醇（5a-5c）。作为溶液中的N-氯琥珀酰亚胺和N-氯苯并三唑以及β-咔啉-N-氯琥珀酰亚胺固体混合物作为氯化试剂，已经对其用途进行了比较。异丁烷的其他一氯衍生物的Gc（t R）和gc-ms（m / z）数据（1d）还包括痕

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400304