4-[α-(4-isobutylphenyl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-[α-(4-isobutylphenyl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: [2-Methyl-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1lambda6,2-benzothiazin-4-yl] 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate；[2-methyl-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1λ6,2-benzothiazin-4-yl] 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 519.621
• InChiKey: SSZDWFGJUOOAGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 、 吡罗昔康 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[α-(4-isobutylphenyl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory benzo- and thieno-1,2-thiazine-3-carboxamide

  摘要：

  已准备好的某些新型2-乙酰氧基苯甲酰和环取代的α-芳基丙酰衍生物，以及4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物和其他几种密切相关的已知氧卡姆已制备。这些特定化合物在治疗中作为非类固醇抗关节炎药物具有用途。典型的成员化合物包括4-(2-乙酰氧基苯甲酰氧基)-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，4-[α-(4-异丁基苯基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，4-[α-(3-苯甲酰基苯基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，“d-4-[α-(6-甲氧基萘-2-基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物”至-- d-4-[α-(6-甲氧基萘-2-基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。

  公开号：

  US04610982A1

文献信息

• Benzothiazine dioxide derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0207622A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Benzothiazine anti-inflammatory agents of the formula:- wherein R is 2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 6-fluoro-­2-pyridyl, 6-chloro-2-pyridyl, 5-methyl-3-isoxazolyl or 2-thiazolyl; Y is 4-isobutylphenyl, 3-phenoxyphenyl, 3-benzoylphenyl, 2-acetoxyphenyl, 6-methoxynaphth-2-yl or 2-fluoro-4-biphenylyl; Z is -CH=CH- or S; and n is zero or one, with the proviso that n is one when Y is other than 2-acetoxyphenyl and n is zero when Y is 2-acetoxyphenyl.

  式中 R 是 2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、6-氟-2-吡啶基、6-氯-2-吡啶基、5-甲基-3-异恶唑基或 2-噻唑基；Y 是 4-异丁基苯基、3-苯氧基苯基、3-苯甲酰基苯基、2-乙酰氧基苯基、6-甲氧基-2-萘基或 2-氟-4-联苯基；Z 是-CH=CH- 或 S；n 是 0 或 1，但当 Y 不是 2-乙酰氧基苯基时，n 是 1，当 Y 是 2-乙酰氧基苯基时，n 是 0。
• US4610982A
  申请人：——

  公开号：US4610982A

  公开（公告）日：1986-09-09
• Anti-inflammatory benzo- and thieno-1,2-thiazine-3-carboxamide
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04610982A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  Certain novel 2-acetoxybenzoyl and ring-substituted .alpha.-arylpropionyl derivatives of 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and several other closely-related known oxicams have been prepared. These particular compounds are useful in therapy as non-steroidal anti-arthritic agents. Typical member compounds include 4-(2-acetoxybenzoyloxy)-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-ca rboxamide 1,1-dioxide, 4-[.alpha.-(4-isobutylphenyl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2 -benzothiazine-3-carboxyamide N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxyamide 1,1-dioxide, 4-[.alpha.-(3-benzoylphenyl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2- benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, "d-4-[.alpha.-6-methoxynaphth-2-yl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)- 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide" to -- d-4-[.alpha.-(6-methoxynaphth-2-yl)propionyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)- 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide.

  已准备好的某些新型2-乙酰氧基苯甲酰和环取代的α-芳基丙酰衍生物，以及4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物和其他几种密切相关的已知氧卡姆已制备。这些特定化合物在治疗中作为非类固醇抗关节炎药物具有用途。典型的成员化合物包括4-(2-乙酰氧基苯甲酰氧基)-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，4-[α-(4-异丁基苯基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，4-[α-(3-苯甲酰基苯基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物，“d-4-[α-(6-甲氧基萘-2-基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物”至-- d-4-[α-(6-甲氧基萘-2-基)丙酰氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。