N-[3-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-5-yl]-2-ethoxy-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-5-yl]-2-ethoxy-acetamide
• 英文别名: N-[3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxoquinazolin-5-yl]-2-ethoxyacetamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₅
• 分子量: 372.381
• InChiKey: JQUZXXZECCUUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氨基-2-甲基-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮 、 乙氧基乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到N-[3-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-5-yl]-2-ethoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING SOLID TUMORS AND THE USE OF BIOMARKERS AS A PREDICTOR OF CLINICAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODULATORY THERAPIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES ET UTILISATION DE BIOMARQUEURS EN TANT QUE FACTEURS PRÉDICTIFS DE LA SENSIBILITÉ CLINIQUE À DES TRAITEMENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：CELGENE CORPORATON

  公开号：WO2016060702A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A method of identifying a subject having a solid tumor who is likely to be responsive to a treatment compound, comprising: administering the treatment compound to a subject having the solid tumor; obtaining a sample from the subject; determining the level of a biomarker in the sample from the subject, and diagnosing the subject as being likely to be responsive to the treatment compound if the level of the biomarker in the sample of the subject changes as compared to a reference level of the biomarker.

  一种识别可能对治疗化合物产生响应的固体肿瘤患者的方法，包括：向患有固体肿瘤的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定来自受试者样本中生物标志物的水平，并且如果受试者样本中生物标志物的水平与生物标志物的参考水平相比发生变化，则诊断受试者可能对治疗化合物产生响应。
• 5-Substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20080161328A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，立体异构体和前药。揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20100093774A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, for example, of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use for treating angiogenesis or cytokine related disorders, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑啉酮化合物，例如式(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。揭示了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法，以及这些化合物的药物组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US08921385B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, for example, of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use for treating angiogenesis or cytokine related disorders, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮类化合物，例如公式（I）所示的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、立体异构体和前药。还公开了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法以及这些化合物的制药组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives as anti-cancer agents
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2420497A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了 5-取代喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。