stigmast-4-en-3,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: stigmast-4-en-3,6-dione
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: UVFOCYGYACXLAY-CCBZTEDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  穿贝海绵甾醇22,23-二氢多孔甾醇24-γ-乙基胆固醇 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 stigmast-4-en-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Dawidar, A. M.; Saleh, A. A.; Abdel-Malek, M. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-TsOH-Catalyzed one-pot transformation of di- and trihydroxy steroids towards diverse A/B-ring oxo-functionalization
  作者：Antara Sarkar、Jayanta Das、Pranab Ghosh

  DOI：10.1039/c7nj01878a

  日期：——

  A solid support-mediated p-TsOH-catalyzed milder transformative protocol was developed to furnish diverse ring-A and/or ring-B oxo-functionalized steroids. To furnish interesting isomers involving the A/B-ring of biomolecules in a one-pot approach, only solid supports (and not solution!) were found to be effective. p-TsOH/SiO2-oxidation of 4β-hydroxycholesterol, the major oxysterol in human circulation

  固体支持物介导的p -TsOH催化的温和转化方案已开发出来，以提供各种环A和/或环B的氧官能化类固醇。为了通过一锅法提供涉及生物分子A / B环的有趣异构体，发现只有固体支持物（而不是溶液！）有效。p -TsOH /的SiO 2氧化作用的4β羟基胆固醇，在人体循环的主要氧固醇，成胆甾-4-烯-3-酮的混合物，胆甾-4-烯-3,6-二酮，和5α-胆甾-3，6-二酮是本文研究的起点。对该反应方案进行了详细的优化，并努力获得对有利于固体支持物的机理方面的理解，以及可能涉及的协同催化体系。p -TsOH和SiO 2被认为是关键部分。将该新方法应用于4β，7α-二羟基类固醇，通过氧化/氧化脱水产生了所需的多种酮类固醇，这使该过程推广为一种简便的多-氧-官能化类固醇转化。
• A steroid from Calotropis procera
  作者：Abdul Qasim Khan、Abdul Malik

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98109-3

  日期：1989.1

  Abstract Procesterol, a new steroidal hydroxy ketone, has been isolated from the fresh and undried flowers of Calotropis procera . The chemical and spectral studies identified it as a C-6 C-24 diepimer of stigmast-4-en-6β-ol-3-one.

  摘要 Procesterol是一种新的甾体羟基酮，已从Calotropis procera的鲜花和未干花中分离得到。化学和光谱研究将其鉴定为 stigmast-4-en-6β-ol-3-one 的 C-6 C-24 二聚体。
• Dawidar, A. M.; Saleh, A. A.; Abdel-Malek, M. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 102 - 106
  作者：Dawidar, A. M.、Saleh, A. A.、Abdel-Malek, M. M.

  DOI：——

  日期：——