7-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-((1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₆O₃
• 分子量: 450.472
• InChiKey: SPJFJMYGVNWCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有（苯并[d]咪唑-2-基）甲基作为有效抗菌剂的新型7-哌嗪基喹诺酮类。

  摘要：

  设计并合成了一系列含有（苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基的7-哌嗪基喹诺酮类化合物作为新的抗菌剂。评价了标题化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠埃希菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，N1-环丙基衍生物4a对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌（\（\ text {MIC} = 0.097 \） \（\ upmu \） g / mL），效力是参考药物诺氟沙星的2-4倍。构效关系研究表明，硝基对苯并咪唑环的作用取决于哌嗪基喹诺酮的取代方式。

  DOI：

  10.1007/s11030-018-9834-3

文献信息

• New 7-piperazinylquinolones containing (benzo[d]imidazol-2-yl)methyl moiety as potent antibacterial agents
  作者：Hojat-Allah Arab、Mohammad Ali Faramarzi、Nasrin Samadi、Hamid Irannejad、Alireza Foroumadi、Saeed Emami

  DOI：10.1007/s11030-018-9834-3

  日期：2018.11

  A series of 7-piperazinylquinolones containing a (benzo[d]imidazol-2-yl)methyl moiety were designed and synthesized as new antibacterial agents. The antibacterial activity of title compounds was evaluated against Gram-positive (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis and Bacillus subtilis) and Gram-negative (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumonia) microorganisms

  设计并合成了一系列含有（苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基的7-哌嗪基喹诺酮类化合物作为新的抗菌剂。评价了标题化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠埃希菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，N1-环丙基衍生物4a对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌（\（\ text MIC} = 0.097 \） \（\ upmu \） g / mL），效力是参考药物诺氟沙星的2-4倍。构效关系研究表明，硝基对苯并咪唑环的作用取决于哌嗪基喹诺酮的取代方式。