7-bromo-4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-bromo-4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 7-Bromo-4-ethyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine；7-bromo-4-ethyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: UHVRZBCYPMBFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-4-ethyl-N’-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1

文献信息

• Discovery of a Novel Series of Pyridone-Based EP3 Antagonists for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Xuqing Zhang、Bin Zhu、Lili Guo、Ivona Bakaj、Matthew Rankin、George Ho、Jack Kauffman、Seunghun P. Lee、Lisa Norquay、Mark J. Macielag

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00667

  日期：2021.3.11

  A novel series of pyridones were discovered as potent EP3 antagonists. Optimization guided by EP3 binding and functional assays as well as by eADME and PK profiling led to multiple compounds with good physical properties, excellent oral bioavailability, and a clean in vitro safety profile. Compound 13 was identified as a lead compound as evidenced by the reversal of sulprostone-induced suppression

  发现了一系列新的吡啶酮作为有效的 EP3 拮抗剂。由 EP3 结合和功能测定以及 eADME 和 PK 分析指导的优化导致多种化合物具有良好的物理特性、出色的口服生物利用度和干净的体外安全性。化合物13被鉴定为先导化合物，这可以通过在体外 INS 1E β 细胞和体内大鼠 ivGTT 模型中逆转磺胺前列酮诱导的葡萄糖刺激的胰岛素分泌抑制来证明。通过用结构43的吲唑环代替结构13的萘，消除了谷胱甘肽加合倾向。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3700934A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS

  公开号：WO2019018795A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019209948A9

  公开（公告）日：2020-01-02

  [EN] The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles dans le traitement de troubles neurologiques. Les composés selon l'invention, seuls ou en combinaison avec d'autres agents pharmaceutiquement actifs, peuvent être utilisés pour traiter ou prévenir des troubles neurologiques.