2-[2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2-dihydrophthalazin-1-yl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2-dihydrophthalazin-1-yl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-phthalazin-1-yl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: XRBBPNNPEFSKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-[2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2-dihydrophthalazin-1-yl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4,5-二氢咪唑，8.通过1,2-二氢-2-（4,5-二氢咪唑-2-基）酞嗪-1-醇与活性亚甲基化合物的反应合成新颖的稠合杂环系统†

  摘要：

  1与哒嗪或酞嗪的三组分反应分别得到1,2-二氢衍生物2a和2b。在NaOH水溶液中进行的1与酞嗪的相似反应导致假碱3的形成。通过与多种活性亚甲基化合物反应，后一种化合物被证明是制备一系列新型1,2-二氢酞嗪衍生物4a–c，5和6a–b的极佳底物。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961028

文献信息

• 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole, 8. Syntheses of Novel Fused Heterocyclic Systems by Reactions of 1,2-Dihydro-2-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)phthalazin-1-ol with Active Methylene Compounds
  作者：Franciszek Saczewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1002/jlac.199619961028

  日期：1996.10

  Three-component reactions of 1 with pyridazine or phthalazine afforded the 1,2-dihydro derivatives 2a and 2b, respectively. A similar reaction of 1 with phthalazine performed in aqueous NaOH led to the formation of pseudobase 3. The latter compound proved to be an excellent substrate for the preparation of a series of novel 1,2-dihydrophthalazine derivatives 4a–c, 5 as well as 6a–b by reactions with a variety

  1与哒嗪或酞嗪的三组分反应分别得到1,2-二氢衍生物2a和2b。在NaOH水溶液中进行的1与酞嗪的相似反应导致假碱3的形成。通过与多种活性亚甲基化合物反应，后一种化合物被证明是制备一系列新型1,2-二氢酞嗪衍生物4a–c，5和6a–b的极佳底物。