乙烷-1,2-二亚胺 | 40079-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙烷-1,2-二亚胺
• 中文别名: 乙烷-1,2-二亚胺
• 英文名称: 1,4-diazabutadiene
• 英文别名: ethane-1,2-diimine；ethanediylidenediamine；1,2-diiminoethane；bis-ketimine；bisketimine；diketimine
• CAS: 40079-19-4；116429-83-5；116429-84-6；116429-85-7
• 化学式: C₂H₄N₂
• 分子量: 56.0672
• InChiKey: KYMVBVBRCRFHIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  19.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 乙烷-1,2-二亚胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到2-(咪唑-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成，表征及用作镍（II）和铜（II）的萃取剂

  摘要：

  摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体，2-（3-丁基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（1），2- [3-（叔丁基）-1H-吡唑-5 -基]-吡啶（2），2-（3-辛基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（3），2-（1-辛基-1H-咪唑-2-基）吡啶（4）， 2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（5），2-[（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（6）和2-[（3-甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（7）。在大多数情况下，我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR，红外（IR）光谱，质谱（ms），元素分析（EA）和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶高氯酸铜（II）络合物的单晶，并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜（II）中心的配位是伪正方形平面，具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明，使用该配体对铜（II）的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.02.020
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乙烷-1,2-二亚胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成，表征及用作镍（II）和铜（II）的萃取剂

  摘要：

  摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体，2-（3-丁基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（1），2- [3-（叔丁基）-1H-吡唑-5 -基]-吡啶（2），2-（3-辛基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（3），2-（1-辛基-1H-咪唑-2-基）吡啶（4）， 2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（5），2-[（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（6）和2-[（3-甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（7）。在大多数情况下，我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR，红外（IR）光谱，质谱（ms），元素分析（EA）和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶高氯酸铜（II）络合物的单晶，并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜（II）中心的配位是伪正方形平面，具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明，使用该配体对铜（II）的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.02.020

文献信息

• Base-Promoted Tandem Pathway for Keto-Amides: Visible Light-Mediated Room-Temperature Amidation Using Molecular Oxygen as an Oxidant
  作者：Suman Das、Soumya Mondal、Siba P. Midya、Subal Mondal、Eliza Ghosh、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00686

  日期：2023.11.3

  electron-rich aromatic amines, aliphatic amines, and phenacyl bromide derivatives proceeded the present transformation with marginally superior reactivity in comparison to electron-deficient aromatic amines and phenacyl bromide derivatives. Moreover, several control experiments, in situ isolation of secondary amine and imine as key intermediates, and 18O-labeling experiments provide complete insight into the mechanism

  在此，我们报道了使用分子氧作为氧化剂以及酰胺链段中的氧源，从原料苯甲酰溴和胺合成α-酮酰胺的无金属和光催化剂的室温酰胺化。可见光介导的碱基促进的一锅连续 C-N/C=N/C=O 键形成以串联方式发生，以提供所需的产物。官能团耐受性（苯甲醇、酮、氰基、硝基、卤代等）、广泛的底物范围和克级合成使这种合成方法更具吸引力。我们观察到，与缺电子芳香胺和苯甲酰溴衍生物相比，富电子芳香胺、脂肪胺和苯甲酰溴衍生物进行了本发明的转化，其反应活性稍高。此外，一些对照实验、作为关键中间体的仲胺和亚胺的原位分离以及18 个O 标记实验提供了对串联途径机制的完整了解。
• SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; REDDY P. G.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 5, 386-388
  作者：SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 REDDY P. G.、 KRISHNAN V. S. H.

  DOI：——

  日期：——
• A study of the electronic properties of M(CO)4DAB (M = Cr, Mo, W; DAB = diazabutadiene). II. Conformational change below 200 K as evidenced from absorption and resonance raman spectra
  作者：L.H. Staal、A. Terpstra、D.J. Stufkens

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94684-x

  日期：1979.1