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乙烷-1,2-二亚胺 | 40079-19-4

中文名称
乙烷-1,2-二亚胺
中文别名
乙二亚胺,(E,E)-
英文名称
1,4-diazabutadiene
英文别名
ethane-1,2-diimine;ethanediylidenediamine;1,2-diiminoethane;bis-ketimine;bisketimine;diketimine
乙烷-1,2-二亚胺化学式
CAS
40079-19-4;116429-83-5;116429-84-6;116429-85-7
化学式
C2H4N2
mdl
——
分子量
56.0672
InChiKey
KYMVBVBRCRFHIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    19.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛乙烷-1,2-二亚胺乙醇 为溶剂, 以42%的产率得到2-(咪唑-2-基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成,表征及用作镍(II)和铜(II)的萃取剂
    摘要:
    摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体,2-(3-丁基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(1),2- [3-(叔丁基)-1H-吡唑-5 -基]-吡啶(2),2-(3-辛基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(3),2-(1-辛基-1H-咪唑-2-基)吡啶(4), 2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(5),2-[((3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(6)和2-[(3-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(7)。在大多数情况下,我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR,红外(IR)光谱,质谱(ms),元素分析(EA)和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶高氯酸铜(II)络合物的单晶,并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜(II)中心的配位是伪正方形平面,具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明,使用该配体对铜(II)的
    DOI:
    10.1016/j.ica.2019.02.020
  • 作为产物:
    描述:
    草酸醛ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 乙烷-1,2-二亚胺
    参考文献:
    名称:
    咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成,表征及用作镍(II)和铜(II)的萃取剂
    摘要:
    摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体,2-(3-丁基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(1),2- [3-(叔丁基)-1H-吡唑-5 -基]-吡啶(2),2-(3-辛基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(3),2-(1-辛基-1H-咪唑-2-基)吡啶(4), 2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(5),2-[((3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(6)和2-[(3-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(7)。在大多数情况下,我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR,红外(IR)光谱,质谱(ms),元素分析(EA)和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶高氯酸铜(II)络合物的单晶,并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜(II)中心的配位是伪正方形平面,具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明,使用该配体对铜(II)的
    DOI:
    10.1016/j.ica.2019.02.020
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文献信息

  • Base-Promoted Tandem Pathway for Keto-Amides: Visible Light-Mediated Room-Temperature Amidation Using Molecular Oxygen as an Oxidant
    作者:Suman Das、Soumya Mondal、Siba P. Midya、Subal Mondal、Eliza Ghosh、Pradyut Ghosh
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00686
    日期:2023.11.3
    electron-rich aromatic amines, aliphatic amines, and phenacyl bromide derivatives proceeded the present transformation with marginally superior reactivity in comparison to electron-deficient aromatic amines and phenacyl bromide derivatives. Moreover, several control experiments, in situ isolation of secondary amine and imine as key intermediates, and 18O-labeling experiments provide complete insight into the mechanism
    在此,我们报道了使用分子氧作为氧化剂以及酰胺链段中的氧源,从原料苯甲酰溴和胺合成α-酮酰胺的无金属和光催化剂的室温酰胺化。可见光介导的碱基促进的一锅连续 C-N/C=N/C=O 键形成以串联方式发生,以提供所需的产物。官能团耐受性(苯甲醇、酮、氰基、硝基、卤代等)、广泛的底物范围和克级合成使这种合成方法更具吸引力。我们观察到,与缺电子芳香胺和苯甲酰溴衍生物相比,富电子芳香胺、脂肪胺和苯甲酰溴衍生物进行了本发明的转化,其反应活性稍高。此外,一些对照实验、作为关键中间体的仲胺和亚胺的原位分离以及18 个O 标记实验提供了对串联途径机制的完整了解。
  • SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; REDDY P. G.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 5, 386-388
    作者:SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 REDDY P. G.、 KRISHNAN V. S. H.
    DOI:——
    日期:——
  • A study of the electronic properties of M(CO)4DAB (M = Cr, Mo, W; DAB = diazabutadiene). II. Conformational change below 200 K as evidenced from absorption and resonance raman spectra
    作者:L.H. Staal、A. Terpstra、D.J. Stufkens
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)94684-x
    日期:1979.1
  • Synthesis, characterization and use of imidazole and methyl-pyrazole based pyridine ligands as extractants for nickel(II) and copper(II)
    作者:Brendan H. Pearce、Hezron F.O. Ogutu、Waheed Saban、Robert C. Luckay
    DOI:10.1016/j.ica.2019.02.020
    日期:2019.5
    solvent extraction of only Ni(II) in the absence of synergist produced values from 3% to 15% and values between 69% and 79% with synergist. The competitive extraction of metal ions from a base metal ion mix (Co2+, Ni2+, Zn2+, Cu2+, Pb2+ and Cd2+) produced extraction values of 15%−87% extraction of different metal ions with synergist. Finally, time dependent extraction studies with Ni(II) showed that
    摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体,2-(3-丁基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(1),2- [3-(叔丁基)-1H-吡唑-5 -基]-吡啶(2),2-(3-辛基-1H-吡唑-5-基)-吡啶(3),2-(1-辛基-1H-咪唑-2-基)吡啶(4), 2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(5),2-[((3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(6)和2-[(3-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶(7)。在大多数情况下,我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR,红外(IR)光谱,质谱(ms),元素分析(EA)和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[((1H-吡唑-1-基)甲基]吡啶高氯酸铜(II)络合物的单晶,并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜(II)中心的配位是伪正方形平面,具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明,使用该配体对铜(II)的
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