2,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzenamine
• 英文别名: 2-{(E)-[(2,4-dimethoxyphenyl)imino]methyl}-6-methoxyphenol；2-[(2,4-dimethoxyphenyl)iminomethyl]-6-methoxyphenol
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• mdl: MFCD01116467
• 分子量: 287.315
• InChiKey: VOZIYLSZBKTUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzenamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基的双齿席夫碱配体及其过渡金属配合物：合成，结构表征，光致发光，抗氧化能力和超氧化物歧化酶活性研究

  摘要：

  摘要两种新的席夫碱配体（分别由2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和2-羟基-1-萘醛与2,4衍生的HL 1和HL 2的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物-二甲氧基苯胺）已经制备。通过元素分析和光谱方法（IR，1H NMR，13C NMR，热重分析（TGA），磁化率）对合成化合物的结构进行了表征，红外光谱表明HL 1和HL 2在中性双齿中与金属离子配位。用酚氧和亚胺氮原子的ON给体位点的方式，还通过单晶X射线衍射研究确定了HL 1和HL 2配体以及配合物[Cu（L 1）2] H 2 O的分子结构。确定席夫碱配体和过渡金属配合物的抗氧化性能，使用抗氧化剂测定的CUPRAC和DPPH方法。研究了席夫碱复合物的超氧化物歧化酶活性（SOD）并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.004
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2,4-二甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.4%的产率得到2,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基的双齿席夫碱配体及其过渡金属配合物：合成，结构表征，光致发光，抗氧化能力和超氧化物歧化酶活性研究

  摘要：

  摘要两种新的席夫碱配体（分别由2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和2-羟基-1-萘醛与2,4衍生的HL 1和HL 2的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物-二甲氧基苯胺）已经制备。通过元素分析和光谱方法（IR，1H NMR，13C NMR，热重分析（TGA），磁化率）对合成化合物的结构进行了表征，红外光谱表明HL 1和HL 2在中性双齿中与金属离子配位。用酚氧和亚胺氮原子的ON给体位点的方式，还通过单晶X射线衍射研究确定了HL 1和HL 2配体以及配合物[Cu（L 1）2] H 2 O的分子结构。确定席夫碱配体和过渡金属配合物的抗氧化性能，使用抗氧化剂测定的CUPRAC和DPPH方法。研究了席夫碱复合物的超氧化物歧化酶活性（SOD）并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.004