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1-(benzyloxy)ethyl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzyloxy)ethyl acetate
英文别名
1-Phenylmethoxyethyl acetate
1-(benzyloxy)ethyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
JPHVHETZQRPNLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(苄氧基)丙酸 、 copper diacetate 在 9-mesityl-2,7-dimethyl-10-phenylacridin-10-ium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-(benzyloxy)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸的脱羧乙酰氧基化。
    摘要:
    带有乙酰氧基部分的有机分子在天然产物,药物和农药中是重要的功能。通过在过渡金属催化的CO键形成中合成此类分子可以在精心选择的导向基团的存在下实现,以减轻与区域选择性有关的挑战。一种替代方法是使用普遍存在的羧酸作为起始原料并进行脱羧偶联。在此,我们报告了光催化脱羧CO键形成反应的条件,该条件提供了快速便捷地获得相应的乙酰氧基化产物的途径。机理研究表明,该反应通过羧酸盐的氧化,随后的快速脱羧和Cu(OAc)2的氧化来进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02092
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文献信息

  • Antiviral agent
    申请人:——
    公开号:US20040229909A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性,其化学式为(I)。其中,RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环,该环可以是一个缩合环,Y是羟基,巯基或基; Z是O,S或NH; RA是由2所示的基团(其中,C环是含N的芳香杂环)或类似基团。
  • Antiviral Agent
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP2181985A1
    公开(公告)日:2010-05-05
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中,RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环,该环可以是缩合环;Y 是羟基、巯基或基;Z 是 O、S 或 NH; RA 是以下所示的基团 (其中,C 环为含 N 的芳香杂环)或类似物)。
  • ANTIVIRAL AGENT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1422218B1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • US9572813B2
    申请人:——
    公开号:US9572813B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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