N,N-dibenzylchloromethyleneiminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzylchloromethyleneiminium chloride
• 英文别名: Dibenzyl(chloromethylidene)azanium;chloride
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN*Cl
• 分子量: 280.197
• InChiKey: ZAQBKBDAJKSTAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzylchloromethyleneiminium chloride 在 正丁基锂 、 disodium pentacarbonylchromium 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-.beta.-lactams by the photolytic reaction of imines with pentacarbonyl[(dibenzylamino)carbene]chromium(0)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a018
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dibenzylchloromethyleneiminium chloride
  参考文献：
  名称：

  N, N-Dibenzyl Formamide Dimethyl Acetal and N, N-Dibenzyl Chloromethylene Iminium Chloride: Two Complementary Reagents for the Protection Of Primary Amines as N, N-Dibenzyl Formamidines

  摘要：

  Two complementary procedures are described for the preparation of N,N-dibenzyl formamidines from primary amines in high yield. The primary amine protective group can be easily introduced on polyhydroxylated molecules and is removable either by hydrolysis or hydrogenolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919908085753

文献信息

• BOREL, CHRISTIAN;HEGEDUS, LOUIS S.;KREBS, JURG;SATOH, YOSHITAKA, CHEM. SCR., 27,(1987) N 4, 513-514
  作者：BOREL, CHRISTIAN、HEGEDUS, LOUIS S.、KREBS, JURG、SATOH, YOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of amino-.beta.-lactams by the photolytic reaction of imines with pentacarbonyl[(dibenzylamino)carbene]chromium(0)
  作者：Christian Borel、Louis S. Hegedus、Jurg Krebs、Yoshitaka Satoh

  DOI：10.1021/ja00238a018

  日期：1987.2
• N, N-Dibenzyl Formamide Dimethyl Acetal and N, N-Dibenzyl Chloromethylene Iminium Chloride: Two Complementary Reagents for the Protection Of Primary Amines as N, N-Dibenzyl Formamidines
  作者：Stéphane Vincent、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1080/00397919908085753

  日期：1999.1

  Two complementary procedures are described for the preparation of N,N-dibenzyl formamidines from primary amines in high yield. The primary amine protective group can be easily introduced on polyhydroxylated molecules and is removable either by hydrolysis or hydrogenolysis.