5-{2-cyano-1-[4-(7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}nicotinonitrile trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-{2-cyano-1-[4-(7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}nicotinonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: 5-[2-cyano-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]pyridine-3-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₁₂N₈
• 分子量: 454.371
• InChiKey: DOAFKORMWGYUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化锌 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以59.65%的产率得到5-{2-cyano-1-[4-(7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}nicotinonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20070135461A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140005210A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们可以调节Janus激酶的活性，并且可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3184526A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  The present invention provides deuterated derivatives of the compounds These derivatives modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了以下化合物的氚代衍生物 这些衍生物可调节 Janus 激酶的活性，可用于治疗与 Janus 激酶活性有关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2426129B1

  公开（公告）日：2016-11-02