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γ-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylic acid mono(2-naphthyl)ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylic acid mono(2-naphthyl)ester
英文别名
3-Naphthalen-2-yloxycarbonyl-2,4-diphenylcyclobutane-1-carboxylic acid;3-naphthalen-2-yloxycarbonyl-2,4-diphenylcyclobutane-1-carboxylic acid
γ-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylic acid mono(2-naphthyl)ester化学式
CAS
——
化学式
C28H22O4
mdl
——
分子量
422.48
InChiKey
XDPUIEAUXGVEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • α- and γ-truxillic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:The Research Foundation for The State University of New York
    公开号:US11026910B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:
    本发明提供了一种化合物和抑制脂肪酸结合蛋白(FABP)活性的方法,该方法包括使脂肪酸结合蛋白与具有以下结构的化合物接触:
  • alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:The Research Foundation Of State University Of New York
    公开号:EP2874987B1
    公开(公告)日:2020-03-25
  • ALPHA- AND GAMMA-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Ojima Iwao
    公开号:US20150183715A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:
  • US9604904B2
    申请人:——
    公开号:US9604904B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • [EN] alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Alpha- ET Gamma-TRUXILLIQUE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2014015276A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure: Formula (I).
    本发明提供了一种化合物,以及一种抑制脂肪酸结合蛋白(FABP)活性的方法,包括将该化合物与FABP接触,该化合物具有结构:Formula (I)。
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