乙胺,2-[4-[1-(4-甲氧苯基)-2-苯基-1-丁烯基]苯氧基]-N,N-二甲基-,(Z)- | 15917-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 乙胺,2-[4-[1-(4-甲氧苯基)-2-苯基-1-丁烯基]苯氧基]-N,N-二甲基-,(Z)-
• 英文名称: 2-[4-[(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 15917-59-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂
• 分子量: 401.549
• InChiKey: GCJVTWYUNFMRJT-RQZHXJHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-iodophenoxy)ethyl]dimethylamine 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydroxide 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 乙胺,2-[4-[1-(4-甲氧苯基)-2-苯基-1-丁烯基]苯氧基]-N,N-二甲基-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  炔基（2-吡啶基）硅烷的催化羰基化/交叉偶联序列导致他莫昔芬型四​​取代烯烃的多样性导向合成

  摘要：

  已经开发了基于新的Cu催化炔基（2-吡啶基）硅烷的碳还原反应的他莫昔芬型四​​取代烯烃的一般合成方案。可以以区域控制，立体控制和面向多样性的方式制备各种各样的电子和结构上不同的四取代烯烃。值得注意的特征是：（i）被认为对抗雌激素活性很重要的三个芳基可以随意变化，因为它们均来自易得的芳基碘化物，以及（ii）任何立体和碘原子。原则上，可以通过简单地改变序列中芳基碘化物的使用顺序来制备区域异构体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404220

文献信息

• Parallel Synthesis of Tamoxifen and Derivatives on Solid Support via Resin Capture
  作者：S. David Brown、Robert W. Armstrong

  DOI：10.1021/jo9711807

  日期：1997.10.1
• [EN] TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES WITH N-OXIDES OF ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TRAITMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES AVEC DES N-OXIDES DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE
  申请人：NOVACEA INC

  公开号：WO2007098090A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The invention relates to N-oxides of tamoxifen analogs having activity for treating hyperproliferative disorders. Pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amount of an N-oxide of an estrogen receptor modulator, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are disclosed. Further, the invention relates to methods of using the compounds, alone or in combination with one or more other active agents or treatments, to treat hyperproliferative disorders.
  [FR] L'invention concerne des N-oxides d'analogues de tamoxifène présentant une activité destinée à traiter des troubles hyperprolifératifs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant une quantité efficace sur le plan thérapeutique de N-oxyde d'un modulateur du récepteur d'oetrogène, ou un sel ou un promédicament de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne enfin des procédés utilisant ces composés, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs autres agents ou traitements actifs, en vue de traiter des troubles hyperprolifératifs.