2-fluoro-5-nitrophenylisocyanide | 730971-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitrophenylisocyanide
• 英文别名: 1-fluoro-2-isocyano-4-nitrobenzene
• CAS: 730971-46-7
• 化学式: C₇H₃FN₂O₂
• mdl: MFCD04117618
• 分子量: 166.111
• InChiKey: FPYPFGZEEDPOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 2-fluoro-5-nitrophenylisocyanide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到5-nitro-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  N取代的苯并咪唑的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562436
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-fluoro-5-nitrophenylisocyanide
  参考文献：
  名称：

  N取代的苯并咪唑的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562436

文献信息

• [EN] NOVEL ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020249821A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel arginase inhibitors of formula (I). These novel compounds are useful in the treatment of diseases that are associated with arginase activity, such as asthma, allergic rhinitis and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及式(I)的新型精氨酸酶抑制剂。这些新型化合物在治疗与精氨酸酶活性相关的疾病方面具有用途，如哮喘、过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Facile Synthesis of N-Substituted Benzimidazoles
  作者：Santosh Kurhade、Arianna Rossetti、Alexander Dömling

  DOI：10.1055/s-0035-1562436

  日期：——

  A particularly mild and efficient one-pot synthesis of N-substituted benzimidazole derivatives was developed. 2-Fluoro-5-nitrophenylisocyanide reacts with a diverse set of primary amines to afford the respective products in moderate to very good yield (35–95%; 20 examples). A particularly mild and efficient one-pot synthesis of N-substituted benzimidazole derivatives was developed. 2-Fluoro-5-nitrophenylisocyanide

  摘要 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。 开发了N-取代的苯并咪唑衍生物的特别温和且有效的一锅合成。2-氟-5-硝基苯基异氰酸酯与多种伯胺反应，以中等至非常高的收率（35–95％； 20个实例）提供相应的产品。