乙脒氢溴酸盐 | 1040352-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙脒氢溴酸盐
• 英文名称: acetamidine bromide
• 英文别名: acetamidinium bromide；AABr；acetamidine hydrobromide；ethanimidamide;hydrobromide
• CAS: 1040352-82-6
• 化学式: BrH*C₂H₆N₂
• 分子量: 138.995
• InChiKey: CWJKVUQGXKYWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R)-2-amino-1-methyl-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid tert-butyl ester 、 乙脒氢溴酸盐 在 氨 、 氟硼酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling thiiranium intermediates—a new route to an iNOS inhibitor

  摘要：

  Our synthetic efforts towards an iNOS (inducible isoform of the nitric oxide synthase) inhibitor led us to the relatively unexplored field of generating and controlling the reactivity of chiral, unsymmetrical thiiranium species. We found that product regiochemistry depends on a tunable equilibrium, the understanding of which proved pivotal in defining a new route to a drug substance. The development of a new amidination method is also discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.059
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 在 氢溴酸 作用下， 生成 乙脒氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  0D 基于铋 (III) 的混合铁电体：Tris(acetamidinium) 六溴铋酸盐 (III)

  摘要：

  已检测到卤代锑酸盐 (III) 和卤化铋酸盐 (III) 的铁电特性，这些结构属于 7 种不同类型的阴离子网络，多达 40 种结构，包括 RMX 4、R 2 MX 5、R 3 M 2 X 9和 R 5 M 2 X 11化学计量是最常报告的承载这些特性。我们报告了具有 R 3 MX 6化学计量的卤化铋 (III) 家族的第一个铁电体，即三（乙酰脒）六溴化铋（III），（CH 3 C（NH 2）2）3[BiBr 6 ] ( ABB )，以单组分有机网络为特征。虽然ABB的化学计量和晶体堆积可能看起来并不复杂，但温度分辨的结构和光谱研究描绘了一幅不同的图景，其中固态的丰富多晶现象发生在四方（副弹性）和三斜（铁弹性）晶相之间：I ( P 4 2 / n ) → II ( P 1̅) 在 272/277 K（冷却/加热），II ( P 1̅) → III ( P 1̅) 在 207 K 和III (

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.1c01266

文献信息

• Ion-pair recognition of amidinium salts by partially hydrogen-bonded heteroditopic cyclo[6]aramide
  作者：Shanshan Shi、Yumin Zhu、Xiaowei Li、Xiangyang Yuan、Teng Ma、Wen-Li Yuan、Guo-Hong Tao、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c6ra08202e

  日期：——

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramide demonstrates efficient ion-pair recognition of amidinium salts in 10% methanolic chloroform (>104 M−1) as confirmed by NMR and conductivity experiments. As predicted by density functional theory (DFT) method simulations, cyclo[6]aramide 1a is able to bind amidinium salts G1–G5 with varying binding affinity in 1 : 1 stoichiometry through hydrogen bonding interactions

  收敛的异二位环[6]芳酰胺显示出在10％甲醇氯仿（> 10 4 M -1）中对efficient盐的有效离子对识别，这已通过NMR和电导率实验证实。正如密度泛函理论（DFT）方法模拟所预测的那样，环[6]芳酰胺1a能够通过氢键相互作用（包括阴离子识别酰胺H原子和氢键相互作用）以1：1的化学计量比以不同的结合亲和力结合am盐G1-G5。阳离子结合酰胺羰基O原子。特别地，对于结合亲和力G1，G2和G3被发现降低在的顺序增加脒鎓离子取代基的大小G1 > G2 > G3。此外，阳离子和阴离子客体物质同时结合的缔合能力在很大程度上取决于抗衡离子。在四个甲脒盐（CL - ，溴- ，我-和BPH 4 - ）检验，甲脒氯化物最好封装为在大环的接触离子对物种。随着抗衡离子尺寸的增加，缔合常数降低，顺序为G1 > G6 > G7 > G4强调了离子配对在影响主客体相互作用中的重要性。比较电导率研究提供了一种方
• 0D Bismuth(III)-Based Hybrid Ferroelectric: Tris(acetamidinium) Hexabromobismuthate(III)
  作者：Klaudia Mencel、Vasyl Kinzhybalo、Ryszard Jakubas、Jan K. Zaręba、Przemysław Szklarz、Piotr Durlak、Marek Drozd、Anna Piecha-Bisiorek

  DOI：10.1021/acs.chemmater.1c01266

  日期：2021.11.23

  phase. In turn, the character of the ferroelectric transition (III → IV) should be considered as “displacive” for both cationic and anionic substructures.) In this report, we also explore the two-photon absorption property of ABB at 800 nm, a property that is unexplored for any halobismuthate(III) thus far. We also present periodic ab initio calculations for ABB crystals. The Berry-phase approach at the

  已检测到卤代锑酸盐 (III) 和卤化铋酸盐 (III) 的铁电特性，这些结构属于 7 种不同类型的阴离子网络，多达 40 种结构，包括 RMX 4、R 2 MX 5、R 3 M 2 X 9和 R 5 M 2 X 11化学计量是最常报告的承载这些特性。我们报告了具有 R 3 MX 6化学计量的卤化铋 (III) 家族的第一个铁电体，即三（乙酰脒）六溴化铋（III），（CH 3 C（NH 2）2）3[BiBr 6 ] ( ABB )，以单组分有机网络为特征。虽然ABB的化学计量和晶体堆积可能看起来并不复杂，但温度分辨的结构和光谱研究描绘了一幅不同的图景，其中固态的丰富多晶现象发生在四方（副弹性）和三斜（铁弹性）晶相之间：I ( P 4 2 / n ) → II ( P 1̅) 在 272/277 K（冷却/加热），II ( P 1̅) → III ( P 1̅) 在 207 K 和III (
• Controlling thiiranium intermediates—a new route to an iNOS inhibitor
  作者：Geracimos Rassias、Stephen A. Hermitage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.059

  日期：2009.10

  Our synthetic efforts towards an iNOS (inducible isoform of the nitric oxide synthase) inhibitor led us to the relatively unexplored field of generating and controlling the reactivity of chiral, unsymmetrical thiiranium species. We found that product regiochemistry depends on a tunable equilibrium, the understanding of which proved pivotal in defining a new route to a drug substance. The development of a new amidination method is also discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acetamidinium bromoplumbate <scp> CH ₃ C </scp> ( <scp> NH ₂ </scp> ) <scp> ₂ PbBr ₃ </scp> with <scp> 4H BaRuO ₃ </scp> structure
  作者：Hyun‐Jong Lee、Eunji Lee、Ji‐Hyun Cha、Duk‐Young Jung

  DOI：10.1002/bkcs.12660

  日期：2023.3

  Acetamidinium bromoplumbate, denoted (ACA)PbBr3, was synthesized from acetamidinium bromide and lead bromide in liquid medium under ambient atmosphere. The large radius of the acetamidinium group of (ACA)PbBr3 accommodates the 4H BaRuO3 structure, which has a hexagonal array of infinite face-shared and corner-shared [PbBr6]4− units. (ACA)PbBr3 was characterized by single X-ray diffraction, chemical