isopropyl (2S)-2-[({[(2R,3R,5R)-5-{4-[2-(dimethylamino)acetamido]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-4,4-difluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]methoxy}(phenoxy)phosphoryl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: isopropyl (2S)-2-[({[(2R,3R,5R)-5-{4-[2-(dimethylamino)acetamido]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-4,4-difluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]methoxy}(phenoxy)phosphoryl)amino]propanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,5R)-5-[4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₅O₉P
• 分子量: 617.544
• InChiKey: MIWDGNHECHGTNE-XLPXTMBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 、 isopropyl ((((2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxytetrahydro-furan-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 isopropyl (2S)-2-[({[(2R,3R,5R)-5-{4-[2-(dimethylamino)acetamido]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-4,4-difluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]methoxy}(phenoxy)phosphoryl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-{[(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-2-氧代-2H-嘧啶-1-基)-3-羟基-四氢-呋喃-2-基甲氧基]-苯氧基-磷酰基氨基}-丙酸烷基酯类、HCV RNA-聚合酶NS5B的核苷抑制剂、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及通式1的化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐和/或水合物、溶剂合物或晶型，其中，R1表示C1-C4烷基；R2和R3表示氟，或者，R2表示氟，且R3表示甲基；R4和R5表示氢，或者，R4表示C1-C6酰基，且R5表示氢，或者，R4表示氢，且R5表示C1-C6酰基，或者，R4表示任选取代的氨基酰基，且R5表示氢，或者，R4表示氢，且R5表示任选取代的氨基酰基；R6表示氢、甲基、甲氧基或卤素。

  公开号：

  CN105263941A

文献信息

• 2-{[(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-2-氧代-2H-嘧啶-1-基)-3-羟基-四氢-呋喃-2-基甲氧基]-苯氧基-磷酰基氨基}-丙酸烷基酯类、HCV RNA-聚合酶NS5B的核苷抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦切恩科

  公开号：CN105263941A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及通式1的化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐和/或水合物、溶剂合物或晶型，其中，R1表示C1-C4烷基；R2和R3表示氟，或者，R2表示氟，且R3表示甲基；R4和R5表示氢，或者，R4表示C1-C6酰基，且R5表示氢，或者，R4表示氢，且R5表示C1-C6酰基，或者，R4表示任选取代的氨基酰基，且R5表示氢，或者，R4表示氢，且R5表示任选取代的氨基酰基；R6表示氢、甲基、甲氧基或卤素。