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1,4-bis(5-tert-butyl-1-cyanomethyl-2-methylphen-3-yl)butane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-tert-butyl-1-cyanomethyl-2-methylphen-3-yl)butane
英文别名
2-[5-Tert-butyl-3-[4-[5-tert-butyl-3-(cyanomethyl)-2-methylphenyl]butyl]-2-methylphenyl]acetonitrile;2-[5-tert-butyl-3-[4-[5-tert-butyl-3-(cyanomethyl)-2-methylphenyl]butyl]-2-methylphenyl]acetonitrile
1,4-bis(5-tert-butyl-1-cyanomethyl-2-methylphen-3-yl)butane化学式
CAS
——
化学式
C30H40N2
mdl
——
分子量
428.661
InChiKey
VBYBJUJTVCBNBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(5-tert-butyl-1-cyanomethyl-2-methylphen-3-yl)butane四丁基溴化铵 四氯化碳sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以21%的产率得到5,15-di-tert-butyl-1,2-dicyano-8,18-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氰基[2.]的合成与光致变色性能。n ]元环phan-1-烯
    摘要:
    1,2-二氰基[2.]的新型合成及其光致变色性质。报道了n ]个环环-1-烯。双(氰甲基)芳烃的分子内环化成功提供了1,2-二氰基[2]。n ]间环潘-1-烯具有良好的收率。所获得的环烷显示出光致变色,并且有色形式的寿命取决于链长(n)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00725-0
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠 、 1,4-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)butane 在 四丁基溴化铵 sodium iodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,4-bis(5-tert-butyl-1-cyanomethyl-2-methylphen-3-yl)butane
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氰基[2.]的合成与光致变色性能。n ]元环phan-1-烯
    摘要:
    1,2-二氰基[2.]的新型合成及其光致变色性质。报道了n ]个环环-1-烯。双(氰甲基)芳烃的分子内环化成功提供了1,2-二氰基[2]。n ]间环潘-1-烯具有良好的收率。所获得的环烷显示出光致变色,并且有色形式的寿命取决于链长(n)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00725-0
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文献信息

  • Synthesis and photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes
    作者:Michinori Takeshita、Takehiko Yamato
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00725-0
    日期:2001.6
    Novel synthesis and the photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes are reported. The intramolecular cyclization of bis(cyanomethyl)arenes successfully afforded 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes in good yield. The obtained cyclophanes show photochromism and the lifetime of the colored form is dependent on the chain length (n).
    1,2-二氰基[2.]的新型合成及其光致变色性质。报道了n ]个环环-1-烯。双(氰甲基)芳烃的分子内环化成功提供了1,2-二氰基[2]。n ]间环潘-1-烯具有良好的收率。所获得的环烷显示出光致变色,并且有色形式的寿命取决于链长(n)。
  • Synthesis and photochromism of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes
    作者:Michinori Takeshita、Masako Inoue、Hideki Hisasue、Syun Maekawa、Takeshi Nakamura
    DOI:10.1002/poc.1174
    日期:2007.11
    Syntheses and photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes are described. Dicyanometacyclophan-1-enes have been prepared by novel intramolecular coupling reaction of 1,n-bis[(cyanomethyl)phenyl]alkanes in the presence of phase transfer catalyst. The photocyclization reaction of the prepared metacyclophan-1-enes took place upon irradiation with UV light and the pale yellow solution
    描述了1,2-二氰基[2.n]间环潘-1-烯的合成和光致变色特性。在相转移催化剂存在下,通过1,n-双[(氰基甲基)苯基]烷烃的新型分子内偶联反应制备了双氰基环烷-1-烯。制备的间环烷-1-烯的光环化反应在紫外光照射下发生,并且由于形成封闭形式,浅黄色溶液变成紫罗兰色。溶液的光谱和颜色通过可见辐射返回到初始状态。闭合形式的寿命取决于链长(n)。链长越短,寿命越长。这归因于间环苯-1-烯的空间能。因此,可以通过改变链长(n)来控制光异构体的热稳定性。在1,2-二氰基二芳基乙烯家族中,用于光环化反应的量子产率最高,这是因为间环烷-1-烯的构象固定为光活性形式。还描述了带有各种取代基的1,2-二氰基[2.n]间环phan-1-烯的合成和光致变色性质。版权所有©2007 John Wiley&Sons,Ltd.
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